Was diese MS Mama wirklich zum Muttertag will, ist so echt

Die Sache, die ich in den letzten 10 Jahren zum Muttertag wollte, ist nicht materiell. Keine Blumen. Kein Schmuck. Kein Wellness-Tag. Ich kann ehrlich sagen, dass ich keinen einzigen materiellen Wunsch habe. Was ich wirklich für diesen Urlaub möchte - und das hat nicht einmal mit meinen eigenen Kindern zu tun - ist, dass die Gemeinden Mütter mit Behinderungen anerkennen. Ich bin eine Mutter mit multipler Sklerose, und für diesen speziellen Tag möchte ich einfach ein paar einfache Dinge sehen.

Kein Urteil, nur Verständnis

Ich möchte im Behindertenbereich ohne eine ältere Person parken, die zufällig auch ein Handicap-Schild hat, was mir das Stinkauge gibt, weil ich den markierten Platz genommen habe. Ich kann aussehen als ob es mir besser geht als ihnen, aber wie sieht krank eigentlich aus? Wenn wir nach Stereotypen vorgehen, sollte ich der Betrogene sein - ich bin jünger und wurde in meinen Dreißigern mit einer Quadriplegie-Diagnose getroffen.

Aber ich lasse es los, weil ich die Geschichte dieser anderen Person nicht kenne, genauso wie sie meine nicht kennen. Obwohl ich es lieben würde, wenn andere Leute winken und lächeln, anstatt Annahmen zu machen, wenn sie mich mit meinen Kindern im Behindertenparkplatz parken sehen.

Mehr Wertschätzung des Körpers

Ein weiteres Wunder, das ich am Muttertag gerne bekommen würde, ist die Macht, die Aussage zu verbannen: "Mir ist langweilig." Chronische Müdigkeit ist real. Ich bin 110 Pfund, aber meine Schale fühlt sich leicht an wie 500. Ich kann mein rechtes Bein nicht heben. Nehmen Sie es von jemandem, der Marathons lief und zwei Jobs machte. Jetzt erlaubt meine Krankheit meinem Körper nicht, nach 17 Uhr viel zu tun. Ich kann nicht so oft mit meinen Kindern spielen, wie sie es wollen. Es stinkt, sicher. Aber mein Motto ist: einfach leben. Es gibt keinen Grund, jemals gelangweilt zu sein. Nimm dich raus. Die Farben ändern sich. Es gibt so viel zu sehen. Spiele mit deinen Babys. Nimm deine Teens mit zu Shows.

Es geht auch über die Langeweile hinaus. Wenn du einen Körper hast, der dich liebt, dann liebe es zurück. Liebe es den ganzen Weg. Liebe deinen Körper, egal was es wiegt. Sei nett zu ihm.

Ich wurde nur dünn, als ich mit MS diagnostiziert wurde. Und es war nicht die einfachste Sache zu navigieren.

Nun, das ist SICK. Das ist wahre Krankheit. Es ist nicht immer physisch.

Keine Konkurrenz

Ich möchte in einer Welt leben, in der die Menschen nicht skeptisch gegenüber meiner Krankheit sind oder Krankheiten vergleichen. Hier ist eine Frage, die ich oft höre:

Bist du wirklich so krank?

Ich komme jeden Tag mit meinem Zustand zurecht. Das letzte, was ich tun muss, ist dir zu beweisen, wie krank ich bin. Krankheit ist kein Wettbewerb. Ich würde mich freuen, wenn die Konkurrenz am Muttertag von mir weggeht (und wegbleibt).

Geschenke von der Familie

Oh, soll ich über das reden, was ich von meiner Familie will? Ich meine, was können sie möglicherweise geben, dass sie schon nicht haben?

Meine Kinder haben ihre Spielzeit für mich angepasst, als ich mich nicht bewegen konnte. Ich wurde die Brücke in ihrem Lego-Spiel, auf dem Boden liegend, wie sie fröhlich um mich herum gebaut. Dies ist nur ein kleines Beispiel von vielen. Sie sagen mir auch die süßesten Dinge und sprechen immer mit dem Wissen, dass ich mehr bin als meine Krankheit. Ihre Träume haben meine gewonnen.

Sie haben sogar mein Kinderbuch über sie inspiriert, "Zoe Bowie singt, trotz trauriger Dinge.?

Mein Mann gibt auch so viel. Er arbeitet von zu Hause aus, wenn er kann, und streckt immer seinen Arm aus, wenn wir gehen, damit ich nicht falle. Er öffnet meine Tür und bringt mich ins Auto. Für diejenigen, die neben mir krank sind. Tänze!

Während mein einziger Wunsch mehr Bewusstsein für Mütter ist, die mit Behinderungen leben, denke ich, dass ich nichts anderes von meiner Familie brauche.

Obwohl? Schokolade ist immer gut, oder?

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Jamie Tripp Uitus ist eine Mama mit MS. Sie begann nach ihrer Diagnose zu schreiben, was sie dazu brachte, eine freiberufliche Schriftstellerin zu werden. Sie schreibt über ihre Erfahrungen im Umgang mit MS auf ihrem Blog Ugly Like Me. Folge ihrer Reise auf Facebook @JamieUglyLikeMe.