17 Wörter, die Sie kennen sollten Idiopathische Lungenfibrose

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Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist ein schwieriger Begriff zu verstehen. Aber wenn Sie es mit jedem Wort brechen, ist es einfacher, ein besseres Bild davon zu bekommen, was die Krankheit ist und was damit passiert. ? Idiopathisch? bedeutet einfach, dass keine Ursache für die Krankheit bekannt ist. ? Lungen? bezieht sich auf die Lungen und? Fibrose? bedeutet die Verdickung und Narbenbildung des Bindegewebes.

Hier sind 17 weitere Wörter im Zusammenhang mit dieser Lungenerkrankung, auf die Sie stoßen können, nachdem Sie es diagnostiziert haben.

Atemlosigkeit

Eines der häufigsten Symptome von IPF. Auch bekannt als Kurzatmigkeit. Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.

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Lunge

Organe in deiner Brust, die dir erlauben zu atmen. Durch das Atmen wird Kohlendioxid aus dem Blutkreislauf entfernt und Sauerstoff zugeführt. IPF ist eine Lungenerkrankung.

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Lungenknötchen

Eine kleine runde Formation in den Lungen. Menschen mit IPF entwickeln diese Knoten wahrscheinlich. Sie werden oft durch einen HRCT-Scan gefunden.

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Clubbing

Eines der häufigsten Symptome von IPF. Es tritt auf, wenn Ihre Finger und Finger aufgrund eines Sauerstoffmangels breiter und abgerundet werden. Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.

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Bühnen

Obwohl IPF als eine progressive Krankheit betrachtet wird, hat es keine Stufen. Dies unterscheidet sich von vielen anderen chronischen Erkrankungen.

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HRCT-Scan

Steht für hochauflösenden CT-Scan. Dieser Test erstellt detaillierte Bilder Ihrer Lunge mit Röntgenstrahlen. Es ist eine der beiden Möglichkeiten, eine IPF-Diagnose zu bestätigen. Der andere verwendete Test ist eine Lungenbiopsie.

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Lungenbiopsie

Während einer Lungenbiopsie wird eine kleine Menge Lungengewebe entnommen und unter einem Mikroskop untersucht. Es ist eine der beiden Möglichkeiten, eine IPF-Diagnose zu bestätigen. Der andere Test ist ein HRCT-Scan.

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Mukoviszidose

Ein Zustand ähnlich IPF. Zystische Fibrose ist jedoch eine genetische Erkrankung, die das Atmungs- und Verdauungssystem einschließlich der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Leber und des Darms beeinflusst. Es gibt keine bekannte Ursache für IPF.

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Lungenfacharzt

Ein Arzt, der sich auf die Behandlung von Lungenerkrankungen einschließlich IPF spezialisiert hat.

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Akute Exazerbation

Wenn sich die Symptome einer Krankheit verschlimmern. Für IPF bedeutet dies typischerweise eine Verschlechterung von Husten, Atemnot und Müdigkeit. Eine Verschlimmerung kann von einigen Tagen bis zu einigen Wochen dauern.

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Müdigkeit

Eines der häufigsten Symptome von IPF. Auch bekannt als Müdigkeit. Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.

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Kurzatmigkeit

Eines der häufigsten Symptome von IPF. Auch bekannt als Atemlosigkeit. Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.

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Trockener Husten

Eines der häufigsten Symptome von IPF. Ein trockener Husten beinhaltet kein Sputum oder eine Mischung aus Speichel und Schleim. Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.

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Schlafapnoe

Ein Schlafzustand, in dem die Atmung einer Person unregelmäßig ist und dazu führt, dass ihr Atem in Ruhephasen anhält und beginnt. Menschen mit IPF haben diese Bedingung häufiger.

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Chronische Lungenerkrankung

Da es derzeit keine Heilung gibt, gilt IPF als chronische Lungenerkrankung.

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Lungenfunktionstest

Ein Atmungstest (Spirometrie), durchgeführt von Ihrem Arzt, um zu sehen, wie viel Luft Sie nach einem tiefen Atemzug ausblasen können. Dieser Test kann helfen festzustellen, wie viel Lungenschaden durch IPF entsteht.

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Pulsoximetrie

Ein Werkzeug, um den Sauerstoffgehalt in Ihrem Blut zu messen. Es verwendet einen Sensor, der normalerweise auf Ihrem Finger platziert wird.

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