Astrozytome sind eine Art von Hirntumor. Sie entwickeln sich in sternförmigen Gehirnzellen namens Astrozyten, die einen Teil des Gewebes bilden, das die Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark schützt.
Astrozytome werden nach ihrer Klasse klassifiziert. Astrozytome der Grade 1 und 2 wachsen langsam und sind gutartig, dh sie sind nicht krebsartig. Astrozytome vom Grad 3 und 4 wachsen schneller und sind bösartig, was bedeutet, dass sie krebsartig sind.
Ein anaplastisches Astrozytom ist ein Grad-3-Astrozytom. Obwohl sie selten sind, können sie sehr ernst sein, wenn sie nicht behandelt werden. Lesen Sie weiter, um mehr über anaplastische Astrozytome zu erfahren, einschließlich ihrer Symptome und der Überlebensraten von Menschen, die sie haben.
Die Symptome eines anaplastischen Astrozytoms können aufgrund des genauen Ortes des Tumors variieren, umfassen jedoch im Allgemeinen:
Die Forscher sind sich nicht sicher, was anaplastische Astrozytome verursacht. Sie können jedoch verbunden sein mit:
Menschen mit bestimmten genetischen Störungen, wie Neurofibromatose Typ I (NF1), Li-Fraumeni-Syndrom oder tuberöse Sklerose, haben ein höheres Risiko, anaplastisches Astrozytom zu entwickeln. Wenn Sie eine Strahlentherapie in Ihrem Gehirn hatten, könnten Sie auch ein höheres Risiko haben.
Anaplastische Astrozytome sind selten, daher beginnt Ihr Arzt mit einer körperlichen Untersuchung, um mögliche andere Ursachen Ihrer Symptome auszuschließen.
Sie können auch eine neurologische Untersuchung verwenden, um zu sehen, wie Ihr Nervensystem funktioniert. Dies beinhaltet in der Regel das Testen Ihres Gleichgewichts, Koordination und Reflexe. Sie werden möglicherweise gebeten, einige grundlegende Fragen zu beantworten, damit sie Ihre Rede und geistige Klarheit beurteilen können.
Wenn Ihr Arzt glaubt, dass Sie einen Tumor haben, wird er wahrscheinlich einen MRT-Scan oder einen CT-Scan verwenden, um Ihr Gehirn besser sehen zu können. Wenn Sie ein anaplastisches Astrozytom haben, zeigen diese Bilder auch seine Größe und genaue Position.
Je nach Größe und Lokalisation des Tumors gibt es mehrere Möglichkeiten, ein anaplastisches Astrozytom zu behandeln.
Chirurgie ist in der Regel der erste Schritt bei der Behandlung eines anaplastischen Astrozytoms. In einigen Fällen kann Ihr Arzt den gesamten oder einen Großteil des Tumors entfernen. Anaplastische Astrozytome wachsen jedoch schnell, sodass Ihr Arzt möglicherweise nur einen Teil des Tumors sicher entfernen kann.
Wenn Ihr Tumor nicht chirurgisch entfernt werden kann oder nur ein Teil davon entfernt wurde, können Sie eine Strahlentherapie benötigen. Strahlentherapie zerstört sich schnell teilende Zellen, die dazu neigen, krebsartig zu sein. Dies wird helfen, den Tumor zu verkleinern oder Teile zu zerstören, die während der Operation nicht entfernt wurden.
Möglicherweise erhalten Sie während oder nach einer Strahlentherapie Chemotherapie-Medikamente wie Temozolomid (Temodar).
Laut der American Cancer Society sind die Prozentsätze von Menschen mit einem anaplastischen Astrozytom, die fünf Jahre nach der Diagnose leben,:
Es ist wichtig zu bedenken, dass dies nur Mittelwerte sind. Mehrere Faktoren können Ihre Überlebensrate beeinflussen, einschließlich:
Ihr Arzt kann Ihnen basierend auf diesen Faktoren eine bessere Vorstellung von Ihrer Prognose geben.