Krebs ist eine Gruppe von Krankheiten, die durch ein ungewöhnliches Zellwachstum gekennzeichnet sind. Diese Zellen können in verschiedene Gewebe des Körpers eindringen, was zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führt.
Nach Angaben des Centers for Disease Control and Prevention ist Krebs die zweithäufigste Todesursache in den USA nach Herzerkrankungen.
Gibt es ein Heilmittel gegen Krebs? Wenn ja, wie nahe sind wir? Um diese Fragen zu beantworten, ist es wichtig, den Unterschied zwischen Heilung und Remission zu verstehen:
Krebszellen können jedoch auch nach vollständiger Remission im Körper verbleiben. Dies bedeutet, dass der Krebs zurückkommen kann. Wenn dies geschieht, ist es in der Regel innerhalb der ersten fünf Jahre nach der Behandlung.
Einige Ärzte verwenden den Begriff? Geheilt? wenn es um Krebs geht, der nicht innerhalb von fünf Jahren zurückkommt. Aber Krebs kann immer noch nach fünf Jahren zurückkommen, also ist es nie wirklich geheilt.
Gegenwärtig gibt es kein wirkliches Heilmittel gegen Krebs. Aber die jüngsten Fortschritte in Medizin und Technologie helfen uns, näher als je zuvor zu einer Heilung zu kommen.
Lesen Sie weiter, um mehr über diese neuen Therapien zu erfahren und was sie für die Zukunft der Krebsbehandlung bedeuten könnten.
Krebs-Immuntherapie ist eine Art von Behandlung, die das Immunsystem hilft, Krebszellen zu bekämpfen.
Das Immunsystem besteht aus einer Vielzahl von Organen, Zellen und Geweben, die dem Körper helfen, fremde Eindringlinge wie Bakterien, Viren und Parasiten abzuwehren.
Aber Krebszellen sind keine fremden Eindringlinge, daher braucht das Immunsystem möglicherweise Hilfe, um sie zu identifizieren. Es gibt mehrere Möglichkeiten, diese Hilfe bereitzustellen.
Wenn Sie an Impfstoffe denken, denken Sie wahrscheinlich an sie im Zusammenhang mit der Prävention von Infektionskrankheiten wie Masern, Tetanus und Grippe.
Einige Impfstoffe können jedoch bestimmte Arten von Krebs verhindern oder sogar behandeln. Zum Beispiel schützt der humane Papillomavirus (HPV) -Impfstoff gegen viele HPV-Typen, die Gebärmutterhalskrebs verursachen können.
Forscher haben auch daran gearbeitet, einen Impfstoff zu entwickeln, der dem Immunsystem hilft, Krebszellen direkt zu bekämpfen. Diese Zellen haben oft Moleküle auf ihren Oberflächen, die in normalen Zellen nicht vorhanden sind. Die Verabreichung eines Impfstoffs, der diese Moleküle enthält, kann dem Immunsystem helfen, Krebszellen besser zu erkennen und zu zerstören.
Derzeit ist nur ein Impfstoff zur Behandlung von Krebs zugelassen. Es heißt Sipuleucel-T. Es wird verwendet, um fortgeschrittenen Prostatakrebs zu behandeln, der auf andere Behandlungen nicht reagiert hat.
Dieser Impfstoff ist einzigartig, weil es sich um einen maßgeschneiderten Impfstoff handelt. Immunzellen werden aus dem Körper entfernt und in ein Labor geschickt, wo sie modifiziert werden, um Prostatakrebszellen erkennen zu können. Dann werden sie wieder in deinen Körper injiziert, wo sie dem Immunsystem helfen, Krebszellen zu finden und zu zerstören.
Derzeit arbeiten Forscher an der Entwicklung und Erprobung neuer Impfstoffe zur Vorbeugung und Behandlung bestimmter Krebsarten.
T-Zellen sind eine Art Immunzelle. Sie zerstören fremde Eindringlinge, die von Ihrem Immunsystem erkannt werden. Bei der T-Zell-Therapie werden diese Zellen entfernt und in ein Labor gebracht. Die Zellen, die gegen Krebszellen am empfindlichsten sind, werden getrennt und in großen Mengen gezüchtet. Diese T-Zellen werden dann zurück in Ihren Körper injiziert.
Eine spezifische Art der T-Zell-Therapie wird als CAR-T-Zelltherapie bezeichnet. Während der Behandlung werden T-Zellen extrahiert und modifiziert, um einen Rezeptor an ihrer Oberfläche hinzuzufügen. Dies hilft den T-Zellen besser Krebszellen zu erkennen und zu zerstören, wenn sie in Ihren Körper wieder eingeführt werden.
Derzeit wird die CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Erwachsenen-Non-Hodgkin-Lymphom und akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter eingesetzt.
Derzeit laufen klinische Studien, um zu ermitteln, wie T-Zelltherapien möglicherweise andere Krebsarten behandeln können.
Antikörper sind Proteine, die von B-Zellen, einer anderen Art von Immunzellen, produziert werden. Sie sind in der Lage, spezifische Ziele, so genannte Antigene, zu erkennen und an sie zu binden. Sobald ein Antikörper an ein Antigen bindet, können T-Zellen das Antigen finden und zerstören.
Bei der monoklonalen Antikörpertherapie werden große Mengen von Antikörpern hergestellt, die Antigene erkennen, die dazu neigen, auf den Oberflächen von Krebszellen gefunden zu werden. Sie werden dann in den Körper injiziert, wo sie helfen können, Krebszellen zu finden und zu neutralisieren.
Es gibt viele Arten von monoklonalen Antikörpern, die für die Krebstherapie entwickelt wurden. Einige Beispiele umfassen:
Immun-Checkpoint-Inhibitoren stärken die Reaktion des Immunsystems auf Krebs. Das Immunsystem ist darauf ausgelegt, fremde Eindringlinge zu binden, ohne andere Zellen im Körper zu zerstören.Denken Sie daran, dass Krebszellen dem Immunsystem nicht fremd sind.
Üblicherweise verhindern Checkpoint-Moleküle auf den Oberflächen von Zellen, dass T-Zellen sie angreifen. Checkpoint-Inhibitoren helfen T-Zellen, diese Checkpoints zu vermeiden und Krebszellen besser angreifen zu können.
Immun-Checkpoint-Inhibitoren werden zur Behandlung einer Vielzahl von Krebsarten, einschließlich Lungenkrebs und Hautkrebs, verwendet.
Hier ist ein weiterer Blick auf die Immuntherapie, geschrieben von jemandem, der zwei Jahrzehnte damit verbracht hat, verschiedene Ansätze kennenzulernen und auszuprobieren.
Gentherapie ist eine Form der Behandlung von Krankheit durch Bearbeiten oder Ändern der Gene innerhalb der Zellen des Körpers. Gene enthalten den Code, der viele verschiedene Arten von Proteinen produziert. Proteine beeinflussen wiederum, wie Zellen wachsen, sich verhalten und miteinander kommunizieren.
Im Falle von Krebs werden Gene defekt oder beschädigt, was dazu führt, dass einige Zellen außer Kontrolle geraten und einen Tumor bilden. Das Ziel der Krebs-Gentherapie ist es, Krankheiten zu behandeln, indem diese beschädigten genetischen Informationen durch gesunden Code ersetzt oder modifiziert werden.
Die Forscher untersuchen immer noch die meisten Gentherapien in Labors oder klinischen Studien.
Genbearbeitung ist ein Prozess zum Hinzufügen, Entfernen oder Modifizieren von Genen. Es wird auch Genombearbeitung genannt. Im Rahmen der Krebsbehandlung würde ein neues Gen in Krebszellen eingeführt werden. Dies würde entweder dazu führen, dass die Krebszellen absterben oder sie daran hindern, zu wachsen.
Die Forschung befindet sich noch in einem frühen Stadium, aber sie hat sich als vielversprechend erwiesen. Bis jetzt hat der Großteil der Forschung im Zusammenhang mit der Genbearbeitung Tiere oder isolierte Zellen statt menschliche Zellen involviert. Aber die Forschung schreitet voran und entwickelt sich weiter.
Das CRISPR-System ist ein Beispiel für die Bearbeitung von Genen, das viel Aufmerksamkeit erhält. Mit diesem System können Forscher spezifische DNA-Sequenzen mit einem Enzym und einem modifizierten Stück Nukleinsäure anzielen. Das Enzym entfernt die DNA-Sequenz, wodurch es durch eine maßgeschneiderte Sequenz ersetzt werden kann. Es ist ein bisschen wie mit dem Suchen und Ersetzen? Funktion in einem Textverarbeitungsprogramm.
Das erste klinische Studienprotokoll für die Verwendung von CRISPR wurde kürzlich überprüft. In der prospektiven klinischen Studie schlagen die Forscher vor, CRISPR-Technologie zu verwenden, um T-Zellen bei Menschen mit fortgeschrittenem Myelom, Melanom oder Sarkom zu modifizieren.
Treffen Sie einige der Forscher, die daran arbeiten, die Genbearbeitung Realität werden zu lassen.
Viele Arten von Viren zerstören ihre Wirtszelle als Teil ihres Lebenszyklus. Dies macht Viren zu einer attraktiven potenziellen Krebsbehandlung. Virotherapie ist die Verwendung von Viren zur selektiven Abtötung von Krebszellen.
Die in der Virotherapie verwendeten Viren werden onkolytische Viren genannt. Sie sind genetisch so modifiziert, dass sie nur auf Krebszellen zielen und sich dort replizieren.
Experten glauben, dass Krebs-assoziierte Antigene freigesetzt werden, wenn ein onkolytisches Virus eine Krebszelle tötet. Antikörper können sich dann an diese Antigene binden und eine Immunantwort auslösen.
Während Forscher die Verwendung mehrerer Viren für diese Art der Behandlung in Betracht ziehen, wurde bisher nur eine zugelassen. Es heißt T-VEC (Talimogen Laherparepvec). Es ist ein modifiziertes Herpesvirus. Es wird verwendet, um Melanom-Hautkrebs zu behandeln, der nicht operativ entfernt werden kann.
Der Körper produziert auf natürliche Weise Hormone, die als Botenstoffe für die Gewebe und Zellen Ihres Körpers fungieren. Sie helfen, viele Funktionen des Körpers zu regulieren.
Hormontherapie beinhaltet die Verwendung eines Medikaments, um die Produktion von Hormonen zu blockieren. Einige Krebsarten reagieren empfindlich auf bestimmte Hormone. Veränderungen dieser Spiegel können das Wachstum und das Überleben dieser Krebszellen beeinflussen. Senken oder Blockieren der Menge eines notwendigen Hormons kann das Wachstum dieser Arten von Krebs verlangsamen.
Hormontherapie wird manchmal verwendet, um Brustkrebs, Prostatakrebs und Gebärmutterkrebs zu behandeln.
Nanopartikel sind sehr kleine Strukturen. Sie sind kleiner als Zellen. Ihre Größe erlaubt ihnen, sich durch den Körper zu bewegen und mit verschiedenen Zellen und biologischen Molekülen zu interagieren.
Nanopartikel sind vielversprechende Werkzeuge zur Behandlung von Krebs, insbesondere als eine Methode zur Abgabe von Arzneimitteln an eine Tumorstelle. Dies kann dazu beitragen, die Krebstherapie effektiver zu machen und gleichzeitig die Nebenwirkungen zu minimieren.
Während sich diese Art der Nanopartikeltherapie noch weitgehend in der Entwicklungsphase befindet, sind mehrere Trägersysteme auf Nanopartikelbasis für die Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen. Andere Krebsbehandlungen, die die Nanopartikel-Technologie verwenden, befinden sich derzeit in klinischen Studien.
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