Oligodendrogliom

Überblick

Oligodendrogliom ist ein seltener Tumor, der im Gehirn vorkommt. Es gehört zu einer Gruppe von Hirntumoren, die Gliome genannt werden. Gliome sind Primärtumoren. Dies bedeutet, dass sie im Gehirn entstanden sind, anstatt sich von anderswo im Körper zu verbreiten.

Etwa 3% aller Hirntumoren sind Oligodendrogliome. Die Tumoren können schnell oder langsam wachsen. Sie werden häufiger bei Erwachsenen diagnostiziert, obwohl auch kleine Kinder betroffen sein können. In seltenen Fällen können sich die Tumoren über das Gehirn und das Rückenmark über das zentrale Nervensystem ausbreiten.

Oligodendrogliome sind typischerweise in zwei Arten unterteilt:

• Grad II (langsam wachsend)
• Anaplastischer Grad III (schnell wachsend und bösartig)

Lebenserwartung und Überlebensrate

Menschen mit Oligodendrogliomen haben eine höhere Überlebensrate als die meisten anderen Hirntumoren. Es gibt viele Behandlungsmöglichkeiten und Oligodendrogliome scheinen auf die Behandlung gut zu reagieren. Es ist ungewöhnlich, die Krankheit vollständig zu entfernen, aber es ist durchaus möglich, das Leben eines Menschen mit einem Oligodendrogliom zu verlängern.

Die Lebenserwartung einer Person mit einem Oligodendrogliom hängt von dem Grad des Tumors und davon ab, wie früh es diagnostiziert wurde. Es ist wichtig, daran zu denken, dass die Lebensumstände jeder Person unterschiedlich sind und dass die Lebenserwartung nicht die individuellen Faktoren berücksichtigt, wie zum Beispiel die allgemeine Gesundheit und die Qualität der Pflege.

Als allgemeine Regel gilt, dass Menschen mit Oligodendrogliomen Grad II wahrscheinlich für etwa 12 Jahre nach der Diagnose leben. Es wird erwartet, dass Menschen mit Grad-III-Oligodendrogliomen durchschnittlich 3,5 Jahre leben.

Sprechen Sie mit Ihren Ärzten. Sie können Ihnen eine individuellere Prognose für Ihren Zustand geben.

Symptome

Es gibt eine Vielzahl von Symptomen für Oligodendrogliom. Die Symptome, die Sie erleben, hängen von der Größe des Tumors ab und von welchem ​​Teil Ihres Gehirns der Tumor wächst.

Die Symptome von Oligodendrogliom werden oft fälschlicherweise als Schlaganfall diagnostiziert. Wenn sich die Symptome im Laufe der Zeit entwickeln, wird häufig nach einer weiteren Diagnose gesucht. In diesen Fällen ist der Tumor gewöhnlich größer geworden, wenn eine richtige Diagnose erreicht ist.

Wenn sich der Tumor im Frontallappen befindet, sind die Symptome häufig:

• Kopfschmerzen
• Lähmung
• Anfälle
• Änderungen an Ihrem Verhalten und Ihrer Persönlichkeit
• Gedächtnisverlust
• Sichtverlust

Wenn sich der Tumor im Parietallappen befindet, beinhalten die Symptome oft:

• ändert sich zu Ihrem Tastsinn
• Probleme mit Koordination und Balance
• Konzentrationsschwierigkeiten
• Schwierigkeiten beim Lesen, Schreiben und Rechnen
• Schwierigkeiten, Empfindungen zu erkennen und zu interpretieren
• Unfähigkeit, Objekte zu erkennen, indem man sie berührt

Wenn sich der Tumor im Temporallappen befindet, beinhalten die Symptome oft:

• Hörverlust
• Unfähigkeit, Sprache und Musik zu verstehen
• Gedächtnisverlust
• Halluzinationen
• Anfälle

Was sind die Ursachen?

Es gibt keine bekannten Ursachen für Oligodendrogliom. Forschungsarbeiten, die sich auf die Genetik konzentrieren, laufen derzeit, sind jedoch noch nicht abgeschlossen. Leider gibt es weniger klinische Studien für seltene Krebsformen, da diese schwerer zu organisieren sind. Wenn ein Forschungsversuch zu klein ist, sind die Ergebnisse nicht stark genug, um zu beweisen, dass eine Behandlungsform besser ist als eine andere. Daher ist es für den Erfolg einer Studie entscheidend, genug Leute für die Teilnahme zu gewinnen.

Behandlungsmöglichkeiten

Es gibt eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten. Ihre Ärzte entscheiden gemeinsam mit Ihnen, was in Ihrem Fall am besten ist. Sie werden ihre Entscheidungen auf eine Reihe von Faktoren stützen: Ihren allgemeinen Gesundheitszustand, den Grad und den Ort Ihres Tumors und die endgültige Diagnose, die von einem Neurochirurgen gegeben wird.

Medikation

Anfangs werden Steroide verabreicht, um die Schwellung um den Tumor zu minimieren. Wenn Sie Anfälle haben, können Sie auch Antikonvulsiva erhalten.

Chirurgie

Eine Operation wird typischerweise zur Behandlung von Oligodendrogliomen verwendet, insbesondere wenn der Tumor niedriggradig ist. Eine Operation entfernt jedoch den Tumor oft nicht vollständig, so dass nach der Operation andere Therapien erforderlich sind, um ein erneutes Auftreten zu vermeiden.

Strahlentherapie

Strahlentherapie beinhaltet die Verwendung von hochenergetischen Strahlen. Es wird typischerweise nach der Operation verwendet, um dabei zu helfen, eventuell vorhandene winzige Fragmente des Tumors abzutöten. Es wird auch verwendet, um bösartige Tumoren zu behandeln.

Chemotherapie

Diese Behandlung verwendet zytotoxische Medikamente, um Krebszellen zu töten und kann vor und nach der Strahlentherapie verwendet werden. Es ist auch nützlich für das Schrumpfen von Gehirntumoren, insbesondere für solche, die chirurgisch nicht entfernt werden können. Es wird für bösartige Tumore und wiederkehrende Fälle empfohlen.

Ausblick und Wiederholung

Die Aussichten für Oligodendrogliomtumoren hängen von der Einstufungsskala des Tumors, der allgemeinen Gesundheit der Person, die diagnostiziert wird, und davon ab, wie früh der Tumor diagnostiziert wurde. Menschen, die diagnostiziert werden und früher mit der Behandlung beginnen, haben eine höhere Überlebenschance.

Erfolgreiche Behandlungspläne verwenden oft mehrere Methoden. Dies verringert die Wahrscheinlichkeit, dass der Tumor wieder auftritt.

Wie alle anderen Gliome haben Oligodendrogliome eine sehr hohe Rezidivrate und nehmen im Laufe der Zeit oft graduell zu. Rezidive Tumoren werden oft mit aggressiveren Formen der Chemotherapie und Strahlentherapie behandelt.