Kurzatmigkeit kann ein frühes Anzeichen für idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) sein, eine seltene und schwere Lungenerkrankung, die im Allgemeinen Patienten im mittleren bis hohen Alter zwischen 50 und 70 Jahren betrifft. Leider kann Kurzatmigkeit auch ein Symptom für sein andere chronische Erkrankungen wie Herzerkrankungen, Asthma und COPD.
Bei IPF werden die kleinen Lungenbläschen, die Alveolen genannt werden, dick und steif oder vernarbt. Dies bedeutet auch, dass Ihre Lungen Schwierigkeiten haben, Sauerstoff in den Blutkreislauf und zu Ihren Organen zu transportieren. Die Narbenbildung in den Lungen wird oft mit der Zeit schlimmer. Atmung und Sauerstoffabgabe werden dadurch immer mehr beeinträchtigt.
Es gibt keine Heilung für IPF. Der Krankheitsverlauf ist bei einzelnen Personen sehr unterschiedlich. Manche Menschen verschlechtern sich schnell, manche haben sich ein- und auslaufend verschlechtert, manche haben eine langsame Progression und andere bleiben jahrelang stabil. Experten sind sich einig, dass die mediane Überlebensdauer bei Personen mit IPF in der Regel etwa drei bis fünf Jahre nach der Diagnose liegt, während Patienten mit einer stabilen Erkrankung viel länger leben können. Atemversagen ist die häufigste Todesursache bei IPF, aber andere Ursachen können sein:
Eines der frühesten Anzeichen von IPF ist Kurzatmigkeit. Sie werden feststellen, dass Sie beim Gehen auf der Straße oder beim Gehen nach oben sind. Sie können Schwierigkeiten beim Atmen haben, während Sie andere körperliche Aufgaben ausführen, und müssen Pausen einlegen, um sie zu beenden. Dies geschieht, weil IPF Versteifung oder Verdickung und Vernarbung in den Lungen verursacht. Wenn Ihre Lungen steifer werden, ist es schwieriger für sie, sich aufzublasen, und sie können nicht so viel Luft halten.
Kurzatmigkeit wird auch Dyspnoe genannt. In den späteren Krankheitsstadien kann Kurzatmigkeit es schwierig machen, in Ruhe zu telefonieren, zu essen oder sogar volle Atemzüge zu nehmen.
Husten ist ein weiteres frühes Symptom von IPF. Dieser Husten ist typischerweise trocken und verursacht keinen Schleim oder Schleim.
Andere Symptome der Krankheit können sein:
Experten sind sich einig, dass der Verlauf von IPF unvorhersehbar sein kann.
Wenn Sie Kurzatmigkeit oder andere Anzeichen von IPF haben, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt für eine körperliche Untersuchung. Sie können Sie an einen Lungenfacharzt verweisen - einen Lungenspezialisten, der Röntgenuntersuchungen, Atemtests, Herzuntersuchungen, Biopsien und Blutsauerstoffspiegelprüfungen durchführen kann.
Vielleicht möchten Sie die folgenden Fragen vor Ihrem Termin beantworten, damit Sie Ihrem Arzt ein besseres Bild Ihrer Krankengeschichte geben können:
Kurzatmigkeit kann ein frühes Zeichen dafür sein, dass Sie IPF haben. Wenn Sie dieses Symptom haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt für eine körperliche Untersuchung und Bewertung. Wenn Sie so schnell wie möglich eine genaue Diagnose erhalten, können Sie Behandlungen erhalten, die den Krankheitsverlauf verlangsamen und die Lebensqualität verbessern.
Wenn Sie diagnostiziert werden, gibt es ein paar Dinge, die Sie tun können, um sich besser zu fühlen:
In der Vergangenheit konzentrierten sich Medikamente auf die Behandlung von Entzündungen. Neuere Medikamente konzentrieren sich auf die Behandlung von Narben. Pirfenidon und Nintedanib, zwei Medikamente, die im Jahr 2014 zur Behandlung der Lungenfibrose zugelassen wurden, gelten heute oft als Behandlungsstandard. Diese Medikamente verlangsamen das Fortschreiten der Krankheit und verlangsamen die Verschlechterung der Lungenfunktion.