Warum frühe Behandlung ist der Schlüssel für IPF

Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine Lungenerkrankung, bei der Lungengewebe zunehmend narbiger und steifer wird. Dies macht es immer schwieriger zu atmen.

Es gibt derzeit keine Heilung für IPF, aber neue Medikamente konnten die Rate des Rückgangs verlangsamen und die Lebensqualität verbessern. Andere Behandlungsmöglichkeiten umfassen zusätzlichen Sauerstoff, pulmonale Rehabilitation, damit Sie besser atmen können, und Lungentransplantationen. Experimentelle Forschungsstudien laufen, um neue Behandlungen zu finden.

Warum ist eine frühzeitige Behandlung wichtig?

Frühe IPF-Behandlung ist wichtig, weil es das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen und Ihre Lebensqualität verbessern kann. Es trägt auch zur Kenntnis der IPF und der Ergebnisse verschiedener Behandlungskurse zur Lebenserwartung bei. Behandlungen umfassen:

• Medikation: Neue Medikamente können die Rate der IPF-Lungenvernarbung verlangsamen. Dies ist wichtig, weil Lungenvernarbung irreversibel ist.
• Ergänzende Sauerstoff- und physikalische Therapie: Diese verbessern die Lungenfunktion, was Ihnen helfen kann, IPF zu kontrollieren und normaler zu funktionieren.
• Übung: Die Erhaltung und Steigerung Ihrer Muskelmasse kann laut einer aktuellen Studie Ihre Überlebenszeit verbessern.
• Eine Lungentransplantation: Dies kann Ihr Leben erheblich verlängern. Je jünger Sie sind, desto besser qualifiziert sind Sie für eine Transplantation.
• GERD-Behandlung: Die Einnahme von Medikamenten gegen gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD), die bei den meisten Menschen mit IPF auftritt, ist mit weniger Lungenvernarbung und längerer Überlebenszeit verbunden.

Welche Behandlungen sind verfügbar?

Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, welche Behandlung für Ihren speziellen Fall am besten geeignet ist.

Neue Medikamente

Die wichtigste Entwicklung bei der Behandlung von IPF ist die Verfügbarkeit neuer Medikamente. Im Jahr 2014 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Verwendung von zwei neuen Medikamenten für IPF: Nintedanib (Ofev) und Pirfenidon (Esbriet). Die Medikamente heilen nicht IPF, aber sie helfen, weitere Narbenbildung zu verhindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Medizinische Studien berichten, dass beide Medikamente zu einer statistisch signifikanten Verlangsamung führten. im Rückgang der Lungenfunktion. Die gleichen Studien zeigten, dass Nintedanib etwas bessere Ergebnisse als Pirfenidon ergab.

Unterstützende Behandlungen

Die Standardpflege für IPF ist unterstützend. Ein kleiner tragbarer Sauerstofftank kann zusätzlichen Sauerstoff liefern, um Ihnen beim Atmen zu helfen, besonders wenn Sie aktiver sind. Dies ist wichtig für Ihren Komfort und auch um rechtsseitige Herzprobleme zu verhindern, die durch einen niedrigen Sauerstoffgehalt in Ihrem Blut verursacht werden.

Pulmonale Rehabilitation ist ein Programm, das Ihnen hilft, mit IPF fertig zu werden und Ihre Lebensqualität zu verbessern. Es beinhaltet Übungen in Atmung, Stressabbau und Bildung. Eine aktuelle Studie zeigte, dass das Training die Lungenfunktion verbessert.

Lungentransplantation

Lungentransplantation kann Ihre Lebensqualität und Ihre Lebenserwartung verbessern, birgt aber auch Risiken. IPF ist heute ein Hauptgrund für Lungentransplantationen in den Vereinigten Staaten und macht fast die Hälfte der Lungentransplantationen aus, die 2013 durchgeführt wurden.

Gibt es Lifestyle-Behandlungsmöglichkeiten?

Neben medizinischen Behandlungsmöglichkeiten gibt es Dinge, die Sie tun können, um mit der Krankheit besser umzugehen und besser zu leben:

• Wenn du rauchst, hör auf. Das Rauchen korreliert mit dem Auftreten von IPF, und Rauchen verschlimmert die Krankheit.
• Abnehmen, wenn Sie übergewichtig sind, und ein gesundes Gewicht beibehalten. Zusätzliches Gewicht erschwert das Atmen.
• Bleiben Sie auf dem Laufenden über Impfungen gegen Grippe und Lungenentzündung. Beide Krankheiten sind schädlich für Menschen mit IPF.
• Behandeln Sie gastroösophagealen Reflux oder Schlafapnoe, wenn Sie sie haben. Diese sind häufig bei IPF-Patienten vorhanden.
• Überwachen Sie Ihren Sauerstoffgehalt zu Hause.
• Nehmen Sie wie empfohlen Vitamin- und Mineralstoffpräparate ein.
• Treten Sie einer IPF-Supportgruppe bei.