Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunkrankheit, die das Gehirn und das Rückenmark befällt. Dies sind die Hauptkomponenten des zentralen Nervensystems. Das zentrale Nervensystem steuert fast alles, was wir tun, vom Gehen bis zum komplexen mathematischen Problem.
MS kann sich in vielen verschiedenen Arten von Komplikationen manifestieren. Es beeinflusst die Bedeckungen von Nervenendigungen im zentralen Nervensystem. Dies kann zu Sehstörungen, motorischer Funktion, Kribbeln und Schmerzen in den Extremitäten führen.
MS kann eine herausfordernde Erkrankung sein, aber viele Menschen mit der Krankheit führen ein gesundes und aktives Leben. Hier ist, was einige Prominente über das Leben mit MS zu sagen haben. �
Joan Didion ist ein preisgekrönter amerikanischer Autor und Drehbuchautor. Bekannt für ihre lebhaften Beschreibungen, bissige Ironie und Offenheit, schrieb Didion in "The White Album" über ihre Diagnose. Der Essay stammt aus ihrer Sachbuchsammlung Slouching in Richtung Bethlehem. Sie schrieb: "Ich hatte? eine scharfe Befürchtung, wie es war, dem Fremden die Tür zu öffnen und zu sehen, dass der Fremde tatsächlich das Messer hatte.
Didions Arbeit war ein Kanal für die Unsicherheiten, die sie bei der Anpassung an ihren Zustand empfand. Mit 82 schreibt Didion noch. Im Jahr 2013 verlieh ihr Präsident Obama die National Medal of Arts and Humanities.
Rachel Miner ist eine US-amerikanische Schauspielerin, die für ihre Darstellung von Meg Masters in der Reihe CW Network? Supernatural? Bekannt ist.?
Miner sprach 2013 auf der Dallas Comic Convention über ihre Diagnose. Sie fährt fort, ihre Symptome zu behandeln, musste aber 2009 aufgrund der körperlichen Komplikationen von MS die Show verlassen. "Die physischen Zwänge waren der Punkt, an dem ich befürchtete, dass ich Meg oder die Schreibjustiz nicht tun könnte ,? Sie erzählte einem Fanblog.
Obwohl sie behauptet, dass sie wegen der Krankheit nicht offiziell die Show verlassen hat, betont sie auch, wie wichtig es ist, Ihre Grenzen zu kennen und auf Ihren Körper zu hören.
Jack Osbourne, Sohn des britischen Rockstars Oozy Osbourne, wurde Anfang der 2000er Jahre als Teenager in der MTV-Reality-Show über seine Familie dem amerikanischen Publikum vorgestellt. Er hat 2012 öffentlich angekündigt, dass er Multiple Sklerose hat.
Seit seiner Diagnose ist Osbourne Motto? Adapt and Overcome.? Er nutzt den Hashtag #Jackshaft auf Twitter, um über seine Erfahrungen mit MS zu sprechen. ? Ich werde niemals sagen, dass ich dankbar bin für MS? er sagte in einem offenen Brief. "Aber ich werde sagen, dass ich ohne MS nicht weiß, ob ich die notwendigen Veränderungen in meinem Leben vorgenommen hätte, die mich zum Besseren verändert haben."
Im Alter von 26 Jahren erhielt Countrymusikstar Clay Walker die Diagnose einer schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose, nachdem er in seinem Gesicht und an seinen Extremitäten kribbelte und zuckte. Walker sagt, dass er nach der ersten Diagnose Schwierigkeiten hatte: "Ich erkannte, dass ich aufhören musste, bei der Diagnose einer chronischen Krankheit zu bleiben, und mich stattdessen darauf konzentrierte, einen Groove zu finden."
Er verbrachte einige Zeit mit seinem Neurologen. Und mit Hilfe seiner Familie hat er sich in eine Routine eingelebt, die es ihm ermöglicht, seine Symptome besser zu bewältigen.
Aktivismus ist eine wichtige Komponente von Walker Routine. Er gründete Band Against MS, eine Organisation, die andere mit MS ausbildet.
Ann Romney ist die Ehefrau des Politikers Mitt Romney. In ihrem Buch? In This Together: Meine Geschichte? Sie erzählte, dass sich ihr Leben 1997 änderte, als ihr MS diagnostiziert wurde. Seitdem arbeitet sie hart, um sie nicht von ihrem Zustand zu beeinflussen.
"Freude in deinem Leben zu finden, ist eine weitere wirklich wichtige Komponente" sie sagte in einem Interview mit PBS. "Und es ist sehr wichtig, sich selbst zu verlieren, wenn man etwas anderes macht, und sich nicht immer auf deine Krankheit einzulassen."
? Die Sopranos? star wurde 2002 mit nur 20 Jahren MS diagnostiziert. Sie hat ihre Diagnose erst 2016 veröffentlicht, nachdem sie eine neue Frau und Mutter geworden war.
Heute möchte Sigler Anwalt der MS sein. ? Ich denke oft, wenn Menschen mit chronischen Krankheiten zu tun haben, können Sie sich sehr isoliert fühlen, können Sie sich alleine fühlen, fühlen Sie sich, als würden die Menschen das nicht verstehen? sagte sie in einem Interview. Ich wollte jemand sein, der sagt: "Ich verstehe es, ich fühle dich, ich höre dich, ich gehe durch, was du durchmachst, und ich verstehe."
Sie teilt ihre persönlichen Erfahrungen auf Twitter mit dem Hashtag #ReimagineMySelf.
Sie arbeitet auch mit Biogen an der "Reimagine Myself" -Kampagne zusammen, die zeigen soll, wie Menschen, die mit MS leben, ein erfüllendes und produktives Leben führen.
Richard Pryor gilt als eine Quelle der Inspiration für viele der heute erfolgreichsten Komiker. In den letzten drei Jahrzehnten wurde er allgemein als eine der größten Komödienstimmen aller Zeiten anerkannt.
Im Jahr 1986 erhielt Pryor eine MS-Diagnose, die seine komödiantische Karriere verlangsamte, bis er aus gesundheitlichen Gründen in Rente ging. 1993 erzählte er der New York Times ?? Ich glaube an Gott und die Magie und das Geheimnis des Lebens, es ist wie Gott sagt: "Du verlangsamst. Also was machst du lustig? Nimm fünf.' Und das mache ich.?
Er starb 2005 im Alter von 65 Jahren an einem Herzinfarkt.
Ehemalige First Lady der Vereinigten Staaten und Gesundheit und Fitness Anwalt Michelle Obamas Vater lebte mit Multipler Sklerose. Während ihrer Reach Higher Kampagne 2014 besuchte Frau Obama High Schools in den Vereinigten Staaten und sprach offen darüber, dass ihr Vater mit MS zu kämpfen hatte. "Als ich meinen Vater in Schmerzen sah, ihn kämpfte und beobachtete, dass es jeden Tag mein Herz brach," Sie sagte. Frau Obama würdigt ihren Vater als Inspiration für den Erfolg, den sie heute genießt.
Gordon Schumer ist der Vater der Komikerin, Schauspielerin und Schriftstellerin Amy Schumer. Er bekam eine MS-Diagnose im mittleren Alter.Colin Quinn porträtierte ihn in Amy Schumers Debütfilm "Trainwreck". Schumer spricht und schreibt häufig über den Kampf ihres Vaters gegen die Krankheit, so sehr, dass die MS-Gemeinschaft sie jetzt als wichtigen Aktivisten erkennt. Sie zitiert den guten Sinn für Humor ihres Vaters und den beißenden Sarkasmus angesichts seines Zustandes als Inspiration für ihre eigene Komödie. ?Ich liebe es zu lachen. Ich suche die ganze Zeit nach Lachen. Ich denke, das ist etwas, das auch mit einem kranken Elternteil einhergeht? sagte sie in einem Interview.
Hollywood und die Medien haben lange damit zu kämpfen, Menschen mit Behinderungen genau darzustellen. Aber das lang anhaltende politische Drama? Der Westflügel? scheint es richtig verstanden zu haben.
Die Hauptfigur, Präsident Josiah Bartlett, hat MS. Die Show zeichnet seine Schwierigkeiten mit der Bedingung auf, während er seine sehr erfolgreiche politische Karriere jongliert. Die National Multiple Sclerosis Society gab dem Programm eine Auszeichnung für die Darstellung der Krankheit.
Jason DaSilva ist ein amerikanischer Dokumentarfilmer und Schöpfer von "Wenn ich gehe"? eine Dokumentation, die seinem Leben nach seiner Diagnose im Alter von 25 Jahren folgt. DaSilva hat primär progressive Multiple Sklerose. Im Gegensatz zu anderen Formen von MS hat die primär progrediente MS keine Remissionen. Er fing an, sein Leben zu filmen, um all seine Triumphe und Kämpfe einzufangen und begann ein neues Leben als Filmemacher. Als Rollstuhlfahrer nutzt er seine Plattform als Dokumentarfilm, um die Stigmata der Behinderung anzugehen. Seine Arbeit hilft ihm, die Herausforderungen von MS zu bewältigen. "Es geht nur um Freiheit" er sagte New Mobility. ? Solange ich kreativ bleiben oder Dinge machen kann, geht es mir gut.?