Magen-Darm-Stromatumoren Symptome, Ursachen und Risikofaktoren

Gastrointestinale Stromatumoren (GISTs) sind Tumoren oder Cluster von überwachsenen Zellen im Magen-Darm-Trakt. Symptome von GIST-Tumoren sind:

• Blut im Stuhl
• Schmerz oder Unbehagen im Bauch
• Übelkeit und Erbrechen
• Darmverschluss
• eine Masse im Bauch, die du fühlen kannst
• Müdigkeit oder sehr müde fühlen
• sich nach dem Essen kleiner Mengen sehr satt fühlen
• Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Schlucken

Der Verdauungstrakt ist das System, das für die Verdauung und Aufnahme von Nahrung und Nährstoffen verantwortlich ist. Es umfasst die Speiseröhre, Magen, Dünndarm und Dickdarm.

GIST beginnen in speziellen Zellen, die Teil des autonomen Nervensystems sind. Diese Zellen befinden sich in der Wand des Magen-Darm-Trakts und regulieren die Muskelbewegung für die Verdauung.

Die Mehrheit der GISTs bildet sich im Magen. Manchmal bilden sie sich im Dünndarm, aber GIST, die sich im Dickdarm, in der Speiseröhre und im Rektum bilden, sind viel seltener. GISTs können entweder bösartig und krebsartig oder gutartig und nicht krebsartig sein.

Symptome

Die Symptome hängen von der Größe des Tumors ab und davon, wo er sich befindet. Aus diesem Grund variieren sie oft in der Schwere und von einer Person zur anderen. Symptome wie Bauchschmerzen, Übelkeit und Müdigkeit überschneiden sich mit vielen anderen Zuständen und Krankheiten.

Wenn Sie irgendwelche dieser oder andere abnormale Symptome haben, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen. Sie werden helfen, die Ursache Ihrer Symptome zu bestimmen.

Wenn Sie Risikofaktoren für GIST oder andere Erkrankungen haben, die diese Symptome verursachen können, müssen Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.

Ursachen

Die genaue Ursache von GISTs ist nicht bekannt, obwohl es eine Beziehung zu einer Mutation in der Expression des KIT-Proteins zu geben scheint. Krebs entwickelt sich, wenn Zellen außer Kontrolle geraten. Während die Zellen unkontrolliert wachsen, bauen sie sich zu einer Masse auf, die man Tumor nennt.

GISTs beginnen im GI-Trakt und können nach außen in benachbarte Strukturen oder Organe auswachsen. Sie breiten sich häufig auf die Leber und das Peritoneum (die membranöse Auskleidung der Bauchhöhle) aus, jedoch selten auf nahe gelegene Lymphknoten.

Risikofaktoren

Es gibt nur wenige bekannte Risikofaktoren für GISTs:

Alter

Das häufigste Alter, um einen GIST zu entwickeln, liegt zwischen 50 und 80. Während GIST bei Menschen unter 40 auftreten können, sind sie extrem selten.

Gene

Die Mehrheit der GISTs geschieht zufällig und hat keine eindeutige Ursache. Einige Menschen werden jedoch mit einer genetischen Mutation geboren, die zu GIST führen kann.

Einige der mit GISTs verbundenen Gene und Zustände umfassen:

Neurofibromatose 1: Diese genetische Erkrankung, die auch als Recklinghausen-Krankheit (VRD) bezeichnet wird, wird durch einen Defekt in der Leber verursacht NF1 Gen. Die Bedingung kann von Parent an Child übergeben werden, wird aber nicht immer vererbt. Menschen mit dieser Erkrankung haben ein erhöhtes Risiko, früh benigne Tumoren in Nerven zu entwickeln. Diese Tumoren können dunkle Flecken auf der Haut und Sommersprossen in den Leisten oder Unterarmen verursachen. Dieser Zustand erhöht auch das Risiko für die Entwicklung eines GIST.

Familiäres gastrointestinales Stromatumor-Syndrom: Dieses Syndrom wird am häufigsten von einem abnormalen KIT-Gen verursacht, das von Eltern zu Kind weitergegeben wird. Dieser seltene Zustand erhöht das Risiko von GISTs. Diese GIST können sich jünger bilden als die Allgemeinbevölkerung. Menschen mit dieser Erkrankung können im Laufe ihres Lebens mehrere GIST haben.

Mutationen in den Succinat-Dehydrogenase (SDH) Genen: Menschen, die mit Mutationen in den SDHB- und SDHC-Genen geboren werden, haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von GISTs. Sie sind auch einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Art von Nervenkrebs genannt Paragangliom.