Mein Leben als Ehepartner für eine Person mit Typ-1-Diabetes

In meinem Leben waren viele meiner Erinnerungen unauffällig. Ich hatte eine ganz normale Kindheit in einer bürgerlichen Familie. Mein Leben war nie wirklich verrückt, bis ich Brittany, einen Typ-1-Diabetiker, traf.

Jetzt weiß ich das? Verrückt? klingt hart, aber so ist diese Krankheit. Es kämpft dich mit Zähnen und Nägeln und versucht, deinen Geist zu brechen. Du denkst, du hast alles unter Kontrolle und innerhalb von 5 Minuten versuchst du, jemanden wieder zu Bewusstsein zu bringen. Ich denke, ich hätte es mir nie als kleines Kind vorgestellt, als ich in meiner Nachbarschaft mit dem Fahrrad fuhr, dass die Frau, in die ich mich verlieben würde, eine solche Schlacht zur Hand hätte.

Wir trafen uns 2009, als die einzige Idee von Diabetes, die ich hatte, war, was ich im Fernsehen gesehen hatte. Mit Ernährung und Bewegung hören Sie auf, Insulin gegen Diabetes zu nehmen. Ich traf Bretagne und dachte nicht, dass dies eine so schlimme Krankheit wäre.

Wir waren ungefähr vier Monate zusammen, und dann sind wir zusammengezogen. Da trat mir die Realität des Typ-1-Diabetes ins Gesicht. Diabetes hat mein Leben verändert. Und es hat für uns beide so viele Komplikationen mit sich gebracht, dass die zwei Jahre, in denen wir unversichert zusammenlebten und aus dem Nest geworfen wurden, die lebendigsten Erinnerungen meines Lebens sind.

? Ihre Krankheit ist überschaubar ,? Ich kann mich erinnern, dass der Endokrinologe uns das gesagt hat. Mit der richtigen Verwaltung und Versorgung können Sie ein normales Leben führen. Wirklich, das einzige Problem, das sie dir nicht sagen, ist das überschaubare Leben? hat einen großen Preisschild. So wurde mein Leben wirklich schwierig. Wir mussten nicht nur sicherstellen, dass Essen auf dem Tisch war und die Miete bezahlt wurde, sondern wir mussten auch sicherstellen, dass wir genug Insulin und Testmaterial für den Monat hatten. Es erübrigt sich zu sagen, dass unsere zwei Mindestlohnjobs es nicht gekürzt haben.

Zu dieser Zeit besaß ich einen Pickup, also fuhr ich nach der Arbeit zu allen Apartmentkomplexen in der Stadt. Jedes Mal, wenn jemand vertrieben wird, haben sie die Möglichkeit zu greifen, was immer sie wollen, und was sie hinterlassen, wird vom Müllcontainer gestellt. Also fing ich an, die zurückgelassenen Möbelstücke zu greifen und begann, sie online aufzulisten und zu verkaufen. (Ich würde sogar für eine kleine Gebühr von $ 20 liefern.) Dies war nicht das Geld für uns. Allerdings hat es eine Ampulle Insulin und vielleicht 50 Teststreifen gekauft, wenn wir einen guten Verkauf hatten. Das ist nicht mein stolzester Moment im Leben - es hat nur die Rechnungen bezahlt.

Wir kamen so weit hinter unserer Miete zurück, dass wir aus unserer Wohnung vertrieben wurden. Es war entweder ein Ort zum Leben oder Brittany Leben, und wir wählten das letztere. Zum Glück hatten meine Eltern einen Anhänger in einem kleinen Ruhestand RV-Park gekauft, und wir konnten dort einziehen.

Während unserer Zeit in der Apartmentanlage erhielt die Bretagne eine Ausbildung in medizinischer Betreuung und ich begann eine Lehre als Teppichinstallateur für meinen Vater. Als wir in den Wohnwagen zogen, zahlten sich unsere Arbeitsplätze besser aus und unsere Miete wurde gesenkt. Ich musste nicht mehr nach Möbeln suchen. Immer noch nicht versichert, würden Brittany und ich einen großen Teil unseres Gehalts bezahlen, um uns die Grundlagen des Diabetes zu verschaffen: zwei Arten von Insulin, Blutzuckermessgerät, Teststreifen und Spritzen. Obwohl die Bretagne die Versorgung nicht mehr rationierte, war der ständige Kampf gegen Diabetes immer noch da.

Eines Morgens gegen 5 Uhr erhielt ich einen Anruf. Das andere Ende des Telefons war eine ungewohnte Stimme, die mir sagte, dass Brittany die Sporthalle verlassen hatte, als sie von einer niedrigen Stelle verdunkelte und mein Auto in den Wald zurückstellte. So, hier waren wir, ein bisschen mehr finanzieller Natur, und diese Bastardkrankheit war immer noch am Kopf.

Ich musste mehr für diese Krankheit tun, also meldete ich mich bei der US Navy an. Jetzt waren wir mit kontinuierlichen Glukosemonitoren, Insulinpumpen und bezahlter medizinischer Versorgung gut versichert. Ich schaue immer noch auf diese Zeiten in meinem Leben als eine Lektion, und heutzutage denke ich oft, wie absolut Bananen es war. Es stößt mich auch wirklich in die Seite, wenn ich daran denke, wie viele andere Kinder das durchmachen und ob man reich sein muss, um ein anständiges Leben mit Typ-1-Diabetes zu führen.

Brittany, die Mutter meiner drei Kinder und meine liebevolle Frau, hat in diesen Tagen einen Blog für andere mit Diabetes Typ 1 gestartet, um zu wissen, dass sie nicht alleine sind. Sie hat sogar damit begonnen, eine gemeinnützige Organisation zu gründen, um Kindern, die unterversichert sind, das bestmögliche Leben zu ermöglichen. Ich konnte mir die Frau nicht vorstellen, in die sie sich entwickeln würde, aber ich bin sicher froh, dass ich alle Schwierigkeiten durchgemacht habe, sie über Wasser zu halten, um die Chance zu bekommen, die Person zu genießen, die sie geworden ist. Diabetes hat mein Leben mit Sicherheit verändert, und bis zu diesem Punkt war es ein Kampf. Aber ich bin froh, dass es der Weg ist, den ich gewählt habe.

Mitchell Jacobs ist in der Navy angeworben und mit Brittany Gilleland verheiratet, die seit über 14 Jahren mit Typ-1-Diabetes lebt. Zusammen haben sie drei Kinder. Brittany bloggt derzeit auf thediabeticjourney.com und sensibilisiert für Typ-1-Diabetes in sozialen Medien. Die Bretagne hofft, indem sie ihre Geschichte teilt, andere können sich auch dazu ermächtigt fühlen: Egal, wo wir auf dieser Reise sind, wir sind alle zusammen darin. Verfolge Bretagne und ihre Geschichte auf Facebook.