Wir haben diese MS Non-Profits sorgfältig ausgewählt, weil sie es sind Ich arbeite aktiv daran, Menschen, die mit MS und ihren Angehörigen leben, zu erziehen, zu inspirieren und zu unterstützen. Nominieren Sie eine bemerkenswerte gemeinnützige Organisation, indem Sie uns eine E-Mail senden [email protected].
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem beeinflusst. Die National Multiple Sclerosis Society schätzt, dass mehr als 2,3 Millionen Menschen weltweit an dieser Krankheit leiden.
Eine Diagnose kann schockierend und emotional sein. Aktuelle und aufkommende Behandlungen bieten jedoch Hoffnung. Richtige Behandlung kann das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen und Rückfälle verhindern. Und es gibt mehrere Organisationen, die sich der Heilung von MS widmen, indem sie die Forschung vorantreiben und Ressourcen in die MS-Gemeinschaft bringen.
Wir haben einige dieser bemerkenswerten Organisationen zusammengebracht, die auf eine Heilung hinarbeiten. Sie sind führend in der Forschung und Unterstützung von Menschen mit MS.
Die National Multiple Sclerosis Society stellt sich eine von MS freie Welt vor. Sie arbeiten daran, die Gemeinschaft für größere Fortschritte und Auswirkungen zu mobilisieren. Ihre Website verfügt über eine Fülle von Informationen, einschließlich Informationen über die Krankheit und Behandlungen. Es zeigt auch Ressourcen und Unterstützung sowie Tipps zum Lebensstil. Informieren Sie sich über aufkommende Forschungsergebnisse, einschließlich Informationen zur Teilnahme oder zur Teilnahme an der Sensibilisierung oder Geldbeschaffung.
Besuche den Nationale Gesellschaft für Multiple Sklerose
Tweet sie @mssociety�
Die Multiple Sklerose Foundation (MS Focus) hilft Menschen mit MS, die bestmögliche Lebensqualität zu erhalten. Ihre Initiativen helfen Menschen, sich Pflegedienste, medizinische Geräte und Lifestyle-Hilfsmittel wie Rollstuhlrampen leisten zu können. Ihre Site bietet Informationen über MS und Möglichkeiten, sich für Advocacy, Freiwilligenarbeit und andere Bereiche zu engagieren. Sie können spenden, Unterstützung beantragen und Veranstaltungen und Ressourcen wie Support-Gruppen finden. Sehen Sie sich ihren On-Demand-Radiosender und das Magazin für MS-Nachrichten und Stories an.
Besuchen Sie die Multiple-Sklerose-Stiftung
Tweet sie @MS_Fokus
Die Myelin Repair Foundation rühmt sich, 60 Millionen Dollar für die Reparatur von Myelinreparaturbehandlungen aufgebracht zu haben. Seit 2004 hat die Stiftung zu 120 Studien beigetragen und dabei geholfen, neue Behandlungsziele und -instrumente zu finden. Die Website enthält Informationen über ihre aktuelle klinische Studie sowie White Papers und andere Forschungsleistungen. Lesen Sie die Erfahrungsberichte von Ärzten und Forschern, um zu erfahren, wie sich die Beiträge der Stiftung auf das Gesundheitswesen auswirken.
Besuchen Sie die Myelin-Reparatur-Stiftung
Folge ihnen @MyelinRepairFoundation
Wie der Name schon sagt, ist das Accelerated Cure Project darauf ausgerichtet, die Wege zu einer Heilung zu beschleunigen. Die Organisation erleichtert die Forschung und fördert die Zusammenarbeit in der wissenschaftlichen Gemeinschaft durch ihr Online-Forum, ihre kooperative Allianz und ihr klinisches Studiennetzwerk. Sie bieten Forschern auch einen offenen Zugang zu Proben und Datensätzen. Auf der Website werden ihre Initiativen, Neuigkeiten und Möglichkeiten zur Unterstützung der Organisation aufgeführt.
Besuchen Sie das Accelerated Cure-Projekt
Tweet sie @AcceleratedCure
Die Multiple Sklerose Association of America (MSAA) versucht, "Leben heute zu verbessern." Seit 1970 unterstützt die Organisation Menschen, die mit MS leben, sowie deren Familien und Betreuer. Dies umfasst eine Reihe von Dienstleistungen, von einer kostenlosen Hotline bis hin zu einer Finanzierung für Werkzeuge, Behandlungen und Tests wie MRTs. Sie bieten auch hilfreiche Ratschläge, wie ihr Leitfaden für die Krankenversicherung. Besuchen Sie ihre Website, um sich zu beteiligen, einem Community-Forum beizutreten und ihren Blog für hilfreiche Geschichten, Neuigkeiten und Ratschläge zu lesen.
Besuchen Sie die Multiple Sklerose Association of America
Tweet sie @ MSVerbindung
Die Organisation Race to Erase MS finanziert ein Netzwerk von Amerikas sieben MS-Forschungszentren. Die gemeinnützige Organisation trägt dazu bei, dass die Zentren zusammenarbeiten und vermeidet Redundanzen in der Forschung. Seit ihrer Gründung im Jahr 1993 durch Nancy Davis, die mit MS lebt, hat die Gruppe über $ 36 Millionen für die Forschung gesammelt. Ihre Site bietet eine Momentaufnahme der Organisation und ihrer Initiativen, Möglichkeiten, wie Sie beitragen können, und MS-Ressourcen.
Besuchen Sie Race to MS löschen
Tweet sie @RacetoEraseMS
Das Rocky Mountain MS Center spricht die Bedürfnisse von Menschen an, die mit MS und ihren Angehörigen und Betreuern leben. Das Zentrum hat in Zusammenarbeit mit der Universität von Colorado ein Team von Wissenschaftlern und Ärzten, die an innovativen Therapien arbeiten. Sie rühmen sich eines der größten MS-Forschungsprogramme weltweit. Auf ihrer Website werden die Ressourcen des Zentrums vorgestellt, einschließlich vieler therapeutischer Behandlungsmöglichkeiten. Es hebt auch ihre Forschung hervor und bietet mehrere Möglichkeiten, sich über MS zu informieren. Diejenigen in der Gegend von Denver können auch an Veranstaltungen der Gemeinde teilnehmen, wie zum Beispiel die Happy Hour des Netzwerks und Spendenaktionen.
Besuchen Sie das Rocky Mountain MS Centre
Tweet sie @mscenter
Bei Can Do MS geht es darum, Leben zu transformieren, um Menschen mit MS und ihren Familien zu helfen, zu gedeihen. Die Organisation bietet Bildungsprogramme für Bewegung, Ernährung und Symptommanagement an. Sie arbeiten mit Ihnen zusammen, um erreichbare Ziele zu erreichen, um Ihre individuellen körperlichen, emotionalen, intellektuellen, sozialen und spirituellen Bedürfnisse zu erfüllen. Besuchen Sie ihre Website, um mehr über die Gruppe, ihre Programme und Ressourcen zu erfahren und sich einzubringen.
Besuch kann MS tun
Tweet sie @ CanDoMS
Das Konsortium für Multiple Sklerose-Zentren (CMSC) ist eine Organisation für MS-Gesundheitsfürsorge und Forschungsprofis. Die Gruppe konzentriert sich auf Bildung, Forschung, Interessenvertretung und Zusammenarbeit in diesem Bereich.Die angeschlossene CMSC-Stiftung unterstützt Forschungsinitiativen und vergibt Stipendien und Preise für die in diesem Bereich tätigen Personen. Die Website bietet mehr Informationen über die Organisation, ihre Bemühungen und Neuigkeiten. Besuchen Sie die Stiftung, wenn Sie spenden möchten.
Besuchen Sie das Konsortium für Multiple Sklerose-Zentren
Tweet sie @ mscare
Catherine ist Journalistin und begeistert sich für Gesundheit, öffentliche Ordnung und Frauenrechte. Sie schreibt über eine Reihe von Sachbüchern, vom Unternehmertum über Frauenfragen bis hin zu Belletristik. Ihre Arbeit ist in Inc., Forbes, The Huffington Post und anderen Publikationen erschienen. Sie ist eine Mutter, Ehefrau, Schriftstellerin, Künstlerin, Reisenthusiast und lebenslange Schülerin.