Bei mir wurde im Alter von 22 Jahren 2008 Lupus und rheumatoide Arthritis diagnostiziert.
Ich fühlte mich total alleine und kannte niemanden, der durchging, was ich war. Also begann ich eine Woche nach meiner Diagnose mit einem Blog und erfuhr schnell, dass ich nicht alleine war. Ich habe auch einen Doktortitel in Soziologie und einen Master in Gesundheitsförderung, so dass ich immer daran interessiert bin, mehr darüber zu lernen, wie andere mit Krankheit umgehen. Mein Blog war und bleibt eine Lebensader für mich.
Während ich Glück habe, eine Kombination von Medikamenten gefunden zu haben, die meinen Lupus und RA in Schach halten, kann ich sagen, dass ich an einem Punkt bin, an dem ich mehr gute als schlechte Tage habe. Der Schmerz und die Müdigkeit sind immer noch ein ständiger Kampf. Wenn du das liest und RA hast, verstehst du, dass der Kampf real ist - du weißt, was ich meme!
Hast du jemals einen Morgen, an dem du aufwachst und denkst: "Ich will aufstehen, aber ich kann nicht mal? ?? Ich kenne das Gefühl vollkommen. Und während der Schmerz schrecklich und störend ist, wie es dieses Mem suggeriert, lässt es uns zumindest wissen, dass wir am Leben sind, selbst wenn wir nicht aus dem Bett gehen können.
Wenn Leute uns fragen, wie es uns geht, weiß ich, dass die meisten von uns dazu tendieren, sich zu benehmen? Mir geht es gut ,? auch wenn es uns nicht gut geht, was die meiste Zeit ist. Selbst wenn ich Schmerzen habe, erzähle ich den Leuten normalerweise, dass es mir gut geht, weil ich nicht weiß, ob sie darauf vorbereitet sind oder mit der wirklichen Antwort oder der Realität meines täglichen Lebens umgehen können.
Selten verschwindet mein Schmerz. Und in der Folge bin ich manchmal gezwungen, am Rande des Lebens zu bleiben, während andere 30-Jährige (oder 20-Jährige, wie ich es war, als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde) Dinge tun, die ich gerne tun würde. Genau wie zu sagen: Mir geht es gut ,? Manchmal müssen wir es fälschen, bis wir es schaffen. Das ist großartig, wenn ich kann. Aber wenn ich nicht kann, ist es zumindest enttäuschend.
Mit chronischen Schmerzen zu leben bedeutet, dass man sich daran gewöhnt. Manchmal wird es schwierig zu unterscheiden, ob wir weniger Schmerzen haben oder unsere Medikamente arbeiten. Ich erinnere mich an eine Steroid-Infusion, nachdem ich diagnostiziert wurde und meine Medikamente noch nicht funktionierten. Meine Mutter fragte mich, ob ich Schmerzen habe. Ich war wie, "Schmerz? Welcher Schmerz?? Ich denke, das ist die einzige Zeit in 10 Jahren, in der ich das sagen konnte.
Mit RA zu leben bedeutet, täglich für unser Leben und unsere Gesundheit zu kämpfen. Obwohl wir nicht völlig schmerzbezogen sind - ob wir nun mit Schmerzen, Müdigkeit oder einem anderen Problem im Zusammenhang mit RA kämpfen - könnten wir alle einige zusätzliche Löffel benutzen, weil wir normalerweise nicht genug davon haben.
Wenn der Schmerz der Stock ist, an dem wir unser Leben messen, dann haben diejenigen von uns mit RA sicherlich eine Menge davon. Normalerweise wird Schmerz nur als negativ angesehen. Aber es ist lustig, wie Wörter und Bilder ausdrücken können, wie der Schmerz von RA ist, und es sogar etwas aufhellen.
Leslie Rott wurde 2008 im Alter von 22 Jahren im ersten Jahr ihrer Graduiertenschule mit Lupus und rheumatoider Arthritis diagnostiziert. Nach der Diagnose erhielt Leslie einen Doktortitel in Soziologie von der University of Michigan und einen Master in Gesundheitsförderung am Sarah Lawrence College. Sie schreibt das Blog Näher zu mir kommen, wo sie ihre Erfahrungen teilt und mit mehreren chronischen Krankheiten lebt, offen und humorvoll. Sie ist eine professionelle Patientenanwältin, die in Michigan lebt.