Meine Geschichte wird Sie zweimal über klinische Studien denken lassen
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Klinische Studien sind keine gruseligen, dunklen Laborexperimente. Sie sind tatsächlich grundlegend für die Weiterentwicklung der Wissenschaft und die Rettung von Leben.
Als mein Arzt zum ersten Mal klinische Studien für meinen behandlungsresistenten Zustand erwähnte, konnte ich mir nicht helfen, mir vorzustellen, wie ich in einem dunklen Labor auf einem Hamsterrad rannte. Mein erster Instinkt war es, sie mit Angst zu verbinden, und ich bin nicht der Einzige, der so denkt.
Das Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) sagt, dass Ärzte zögern, die Teilnahme aufgrund der schlechten Aufnahme zu erhöhen. Ihre Daten zeigen, dass nur 40 Prozent der Amerikaner positive Eindrücke von Studien haben. Sie stellten jedoch fest, dass die Aufklärung über klinische Studien dazu beigetragen hat, die positiven Eindrücke der Menschen über sie signifikant zu erhöhen!
Jetzt, als jemand, der schließlich an einer klinischen Studie teilgenommen hat, weiß ich, dass sie immer noch weitgehend missverstanden werden.
Lasst uns anfangen, den Prozess zu entmystifizieren und zu lernen, wie du und ich tatsächlich weitere Wissenschaften unterstützen können (und vielleicht Leben retten).
1. Nicht jede Studie hat eine Placebogruppe�
Eines der größten Hindernisse für die Teilnahme an klinischen Studien ist die Möglichkeit, ein Placebo zu erhalten. In der MSK-Studie waren etwa 63 Prozent der Ärzte und Teilnehmer besorgt, während einer klinischen Studie in der Placebo-Gruppe zu sein.
Entgegen der landläufigen Meinung bestehen viele Studien nicht aus einer Placebogruppe! Eine große Anzahl an durchgeführten Studien, insbesondere jene in Phase III, geben einer großen Gruppe das gleiche Medikament oder die gleiche Behandlung, um ihre Wirksamkeit zu bestätigen. Sie vergleichen auch das Ergebnis mit anderen Behandlungen, die derzeit auf dem Markt sind.
2. Klinische Studien haben viele verschiedene Phasen
Da wir Phasen erwähnt haben, lasst uns herausfinden, was sie sind. Jede klinische Studie hat drei Phasen, bevor sie von der Food Drug Administration (FDA) genehmigt wird.
| Phase | Was geschieht |
| ich | Forscher testen eine experimentelle Droge oder Behandlung in einer kleinen Gruppe von Menschen (20-80) zum ersten Mal. Der Zweck ist, seine Sicherheit zu bewerten und Nebenwirkungen zu identifizieren. |
| II | Die experimentelle Substanz oder Behandlung wird einer größeren Gruppe von Menschen (100-300) verabreicht, um ihre Wirksamkeit zu bestimmen und ihre Sicherheit weiter zu bewerten. |
| III | Die experimentelle Substanz oder Behandlung wird an große Gruppen von Menschen (1.000-3.000) verabreicht, um ihre Wirksamkeit zu bestätigen, Nebenwirkungen zu überwachen, sie mit Standard- oder gleichwertigen Behandlungen zu vergleichen und Informationen zu sammeln, die eine sichere Verwendung des experimentellen Medikaments oder der experimentellen Behandlung erlauben. |
Wie Sie in der obigen Tabelle sehen können, gibt es in jeder Phase einer Studie, an der Sie teilnehmen, einen Unterschied in Bezug auf Protokoll und Sicherheit. Und Sie haben absolut die Möglichkeit auszuwählen, welche Phase Sie eingeben möchten.
3. Sie brauchen keinen Arzt, um Sie zu überweisen
Während ich während eines routinemäßigen Bürobesuchs mit meinem Spezialisten von meiner klinischen Studie erfuhr, können Sie auch selbst nach Antworten suchen. Nichts ist falsch daran sicherzustellen, dass Sie die bestmögliche Pflege erhalten, auch wenn es bedeutet, dass Sie über den Tellerrand schauen.
Sie können auf Websites wie Clara Health oder ClinicalTrials.gov beginnen, die alle Studien auflisten, die derzeit weltweit rekrutiert werden. Auf diesen Websites erhalten Sie Kontaktinformationen für Studien, damit Sie die Forschungsärzte persönlich erreichen können.
Wenn Sie sich unwohl dabei fühlen, eine so große Entscheidung zu treffen, fragen Sie Ihren Arzt nach ihrer fachlichen Meinung. Durchsuchen Sie diese Websites und haben Sie einige Optionen, die Sie bei Ihrem nächsten Besuch besprechen können!
Denken Sie daran, dass Sie teilnehmen können, egal in welchem Staat oder Land Sie sind.
4. Sie sind integraler Bestandteil unserer Gesellschaft und der Zukunft der Medizin
Ohne Teilnehmer, die bereit sind, an Studien teilzunehmen, hätten wir nie neue Behandlungsmöglichkeiten! Klinische Studien sind, wie jedes FDA-zugelassene Medikament oder Verfahren entstanden ist. Sogar die rezeptfreien Medikamente in Ihrem Medikamentenschrank haben klinische Studien mit menschlichen Teilnehmern durchlaufen. Jemand, den Sie nie getroffen haben, hat dieses schmerzstillende Rezept zur Realität gemacht!
Klinische Studien haben nicht das gleiche Bewusstsein wie Organ- oder Knochenmarkspenden, aber sie sind genauso wichtig. Menschen, die an diesen Studien teilnehmen, können am Ende das Leben von Hunderten, wenn nicht Tausenden von Menschen retten.
5. Ihre Gesundheit hat oberste Priorität
Ja, klinische Studien können Sie erschrecken, da sie mit hypothetischen Ergebnissen experimentieren, aber die Studien werden sich strikt an strenge Kriterien halten. Dies hilft bei der Sicherheit und dem Erfolg des Verfahrens, des Arzneimittels oder der Intervention.
Für mich überwachten die Krankenschwestern mich alle 15 bis 60 Minuten. Ich habe den untersuchenden Arzt oder ein Mitglied seines Teams während meines Prozesses täglich gesehen. Ich fühlte mich zu 100 Prozent in alle Entscheidungen einbezogen und fühlte mich nie vergessen oder ungehört. Die Regeln und Vorschriften wurden im Vergleich zu meinen normalen Krankenhausaufenthalten strenger beachtet, was ich während meiner Erfahrung als sehr beruhigend empfand.
Denken Sie daran, wenn Sie teilnehmen möchten, Sie sind der wichtigste Bestandteil der klinischen Studie. Ihre Bedürfnisse werden immer erfüllt. Ihre Fragen werden immer beantwortet. Und Ihr Komfort wird während Ihrer Teilnahme immer die erste Priorität sein.
Forschende Ärzte müssen sich regelmäßig beim National Institute of Health melden. Dies stellt sicher, dass Studien mit zu vielen negativen Ergebnissen beendet werden.
6. Sie können jederzeit aus einer klinischen Studie aussteigen.
Viele Menschen machen sich Sorgen um einen Versuch, weil sie fürchten, dass sie nicht zurücktreten können, wenn sie einmal akzeptiert wurden, aber das ist nicht der Fall. Wenn Sie sich zu irgendeinem Zeitpunkt während der Studie unwohl fühlen oder entscheiden, dass die Behandlung etwas ist, was Sie nicht mehr wollen, bitten Sie um eine Abmeldung. Weder Sie noch Ihre Fürsorge werden bestraft.
Eine unangenehme Situation ist für keine der beiden Parteien ideal, besonders nicht für Forschungszwecke. Tun Sie, was für Sie richtig ist.
7.Sie werden keine Drogen oder Verfahren nehmen, von denen Sie noch nie gehört haben
Viele klinische Studien untersuchen einfach die aktuellen FDA-zugelassenen Behandlungen oder Medikamente für eine Krankheit, für die sie derzeit nicht FDA-zugelassen sind. Dies bedeutet, dass bei der Studie Menschen eine Prozedur haben oder ein Medikament einnehmen, um eine Krankheit zu behandeln, die derzeit für "off-label" in Betracht gezogen wird. benutzen. Zum Beispiel unterzog ich mich einer Hämatopoietischen Stammzelltransplantation (HSCT), die derzeit von der FDA zugelassen ist, um Blutkrebs zu bekämpfen.
Meine Erkrankung, Sklerodermie (Sklerodermie), ist jedoch nicht von der FDA zugelassen, um mit einer HSZT behandelt zu werden. Daher musste ich diese Behandlung durch Teilnahme an einer klinischen Studie erhalten. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der Stammtransplantation bei Menschen mit systemischer Sklerose im Vergleich zu Patienten mit Blutkrebs zu untersuchen.
Ein Medikament oder ein Verfahren wie dieses muss den gesamten Prozess der FDA-klinischen Prüfung genau so abwickeln, wie es für die zuvor genehmigte Verwendung getan wurde, um als eine andere Behandlung zugelassen zu werden.
8. Klinische Versuche finden nicht in Labors statt
Erinnerst du dich an meine Angst, ein Versuchskaninchen zu sein? Die Angst vor diesem dunklen Labor, wo alles passieren könnte? Nach der tatsächlichen Teilnahme an einem Prozess wurde diese Angst schnell zerstreut.
Die meisten klinischen Studien finden häufig in Krankenhäusern oder medizinischen Kliniken statt. Die Chancen stehen gut, dass in jedem Krankenhaus, das Sie besucht haben, mehrere klinische Studien durchgeführt wurden.
Für meine Studienerfahrung war ich auf einer schönen, neu gestalteten Onkologie-Etage in einem der besten Krankenhäuser der USA. Nicht alle Studien sind jedoch stationär. Studien können auch ambulant durchgeführt werden.
Ich persönlich habe mich bei einem Krankenhausaufenthalt nie sicherer gefühlt. Eine medizinische Fachkraft stand mir jederzeit zur Verfügung, und etwaige unerwünschte Ereignisse wurden schnell gemanagt. Ich hatte alles was ich brauchte, emotional und physisch zu meiner Verfügung.
Zu meiner Überraschung unterschied sich der gesamte Prozess nicht von anderen Krankenhausaufenthalten oder Eingriffen. Es war wahrscheinlich die beste Pflege, die ich jemals erhalten habe!
9. Versicherung zahlt oft für klinische Studien
Viele negative Gefühle resultieren aus dem großen Preisschild, der mit diesen experimentellen Versuchen verbunden ist. Mit dem richtigen Team, das bereit ist, für Sie zu gehen, wird Versicherungsschutz oft für diese Behandlungen gewährt. Manchmal kann es ein paar Dementis und Appelle geben, aber Ausdauer kann sich auszahlen.
In einigen Fällen, wenn die Studie von einem Pharmaunternehmen gesponsert wird, entstehen keinerlei Kosten.
Ich war in der Lage, meine gesamte HSCT, die Voruntersuchung und die Pflege nach der Transplantation abzudecken, sobald ich meine Selbstbehalts- und Out-of-Pocket-Max. Das Verfahren wurde von meiner Versicherung wie jedes andere Verfahren, das ich in der Vergangenheit erhalten hatte, wegen des Briefes behandelt, der die medizinische Notwendigkeit erklärte, die vom untersuchenden Arzt vollendet wurde.
10. Klinische Studien sind kein letzter Ausweg?
Es gibt Tausende von klinischen Studien, die rund um den Globus stattfinden. Die Versuche reichen von der Erforschung neuer Meditationstechniken bis hin zur Senkung des Blutdrucks bis hin zu experimentellen Operationen.
Clinical Trial ist nur ein fantastischer Name für "internationale Studien,"was umfassen kann:
- die Verwendung eines neuen Medikaments
- die Verwendung eines Medikaments auf eine neue Art und Weise
- Experimentieren mit Verhaltensanpassungen
- chirurgische Maßnahmen
- die Verwendung neuer medizinischer Geräte
Sie sind nicht nur als letztes Mittel dafür gedacht, wenn alle Behandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft sind, obwohl das der Fall sein kann. Es gibt ein kleines bisschen für jeden, der sich von der Standardpflege abgrenzen möchte. angeboten von ihrem Arzt.
Wegbringen
Seit ich an einer klinischen Studie teilnehme, sehe ich sie in einem ganz anderen Licht. Meine Lebensqualität hat sich immens verbessert, und das ist etwas, was mir derzeit nichts auf dem Markt bringen kann. Weil ich bereit war, in das Unbekannte einzutauchen, erhielt ich - was hoffentlich der goldene Standard bei der Behandlung von refraktären Autoimmunkrankheiten sein wird - Jahre bevor es die FDA-Zulassung erhält. Ich habe drei Medizinprodukte verschüttet und ein brandneues, komplett neu gestartetes Immunsystem!
Die HSZT übertraf meine Erwartungen und ließ mich wieder menschlich fühlen, als ich die Hoffnung verloren hatte. Klinische Studien bieten ein Behandlungsniveau, das auf dem derzeitigen Markt nicht erreicht werden kann, und darum geht es!
Während Nebenwirkungen gelegentlich diese Versuche begleiten, sollte es Sie nicht davon abhalten, in Ihre Optionen zu schauen. Und klinische Versuche sind eine gültige Option.
Hab keine Angst in das Unbekannte zu tauchen. Manchmal warten hier Wunder! Ein Prozess hat mein Leben gerettet und wird hoffentlich das Leben von Menschen retten, die lange nach meiner Abwesenheit noch da sind.
Chanel White, alias The Tube Fed Wife, ist eine Bloggerin, die ihre persönliche Reise mit einer aggressiven Form von Misch-Bindegewebserkrankungen teilt. Nach dem Scheitern aller Behandlungsmöglichkeiten unterzog sich Chanel einer klinischen Studie, die alle Erwartungen übertraf. In den vergangenen vier Jahren war sie eine überzeugte Patientenanwältin, Motivationssprecherin und Freiberuflerin, die in wichtigen Outlets wie der BBC und The Huffington Post war. Chanel sitzt auf dem Vorstand mehrerer Non-Profit-Organisationen und widmet sich der Entmystifizierung des klinischen Studienprozesses. Finde sie in sozialen Medien @thetubefedwife.
