So kann man für jemanden mit einer unsichtbaren Krankheit da sein
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Leben mit einer unsichtbaren chronischen Erkrankung - wie Arthritis, Diabetes oder COPD - bringt tägliche Herausforderungen. Manchmal kann die Person, die sie erlebt, damit umgehen. Aber zu anderen Zeiten, besonders wenn ein Zustand voranschreitet, brauchen sie alle Hilfe, die sie bekommen können.
Wir haben Mitglieder unserer Gemeinden gefragt: Was ist der beste Weg, wie deine Lieben dich unterstützen können, wenn deine chronische Erkrankung schwieriger wird?
? Das ist einfach. Erlaube mir aufzuhören für eine Minute und lass mich weinen. Das macht eine Welt der Differenz? reenergiert die Seele !? - Cindy C., lebt mit MS
? Umgang mit meiner Einstellung. Schmerz verursacht Wut und allgemeine Unzufriedenheit. Wenn also ein geliebter Mensch nur mit den Schlägen rollt und versteht, dass die Wut spricht, ist das hilfreich. Zugegeben, es ist unfair für sie. - Crystal M., lebt mit RA
"Warten Sie nicht immer, bis ich um Hilfe gebeten habe. Wenn ich frage, hat der Schmerz eine Skala von zehn überschritten. Weiter lieben mich bedingungslos und weiß, dass ich das ändern würde, wenn ich könnte.? - Jessica K., lebt bei OA
Ich verstehe, dass meine Entscheidungen nicht darin bestehen, sie zu verletzen oder zu verärgern, sondern mich selbst zu versorgen. Entscheidungen über das Trinken von Alkohol, in der Sonne, Essen oder nicht essen, gehen Orte, sind über mich - nicht sie oder wie ich für sie fühle.? - Sherrill H., lebt mit Diabetes
? Müdigkeit ist mein schlimmstes Symptom. Es kommt und geht. Ich habe einen vierjährigen Sohn mit mildem ASD. Er versteht noch nicht, dass ich MS habe und warum manchmal Mama ein Nickerchen braucht, aber er war so ein unglaublich guter Junge, wenn ich es tue. Er liegt die ganze Zeit bei mir, stört mich nicht, spielt mit seinen Spielsachen oder schaut mir die App eines pädagogischen Kindes an, damit ich mich eine Weile ausruhen kann. Er ist so süß und unterstützt mich! Ich hoffe, dass das weitergeht, wenn er älter wird. - Teri R., lebt mit MS
Es ist hart für mich, um Hilfe zu bitten, alles zu tun. Unterstütze mich, indem du mir hilfst und zuhörst, aber auch nur mit mir zusammen bist, wenn du Angst hast. - Kathy A., lebt mit COPD
"Es gibt Zeiten, in denen Verständnis reicht, manchmal sind sanfte Umarmungen genug, aber wenn RA dich so weit nach unten zieht, dass Wut einsetzt, werden beide benötigt, um durch den Tag zu kommen." - Jennifer M., lebt mit RA
"Mein größtes Problem ist das kognitive Denken. Wenn ich nicht an die Worte denken kann, gehe nicht einfach davon aus, dass ich nicht reden will. Ich kann es einfach nicht. Viele Male wird meine Familie böse auf mich und sagt, ich will einfach nicht versuchen zu reden, oder es ist alles meine Schuld, [oder] sie würden helfen, wenn sie wüssten, was ich brauche. Aber die halbe Zeit kann ich die Worte nicht finden. Es ist auch frustrierend für mich, wahrscheinlich mehr als für dich. - Tammy D., lebt mit MS
Ich habe die Initiative ergriffen, Dinge zu tun, die ich bisher getan habe, ohne nach einer vollständigen Anbetung dafür zu suchen. Wenn ich es selbst tun könnte, würde ich. - Dotty H., lebt mit COPD
? Ich habe das Glück, endlose Unterstützung von Familie und Freunden zu haben. Wenn ich mehr Zeit brauche, um mich zu erholen, braucht mein Mann nie eine Erklärung, warum ich den ganzen Tag nichts gemacht habe. Er versteht, dass ich krank bin und tritt ein, um so viel wie möglich zu helfen. Mein siebenjähriger Sohn hilft mit Dingen, von denen er weiß, dass ich an schlechten Tagen Schwierigkeiten habe. Und wenn er nicht helfen kann, bietet er nur Umarmungen an. Meine Freunde sind kontinuierlich eingesprungen, um Hilfe und Unterstützung bei Haushaltsaufgaben und Arbeit anzubieten. Ich denke, der beste Weg, dass geliebte Menschen, die an RA leiden, unterstützen kann, ist einfach ihre Hilfe bedingungslos und mitfühlend anzubieten, egal wie klein oder komplex. Das Angebot, eine Hand zu reichen, kann ein großer Seufzer der Erleichterung sein. - Lauren M., lebt bei RA
? Frag nicht, tu es einfach! Worte müssen nicht gesagt werden, es wird von den Augen gesehen, wenn ich kämpfe? hebe einfach dort auf, wo ich aufgehört habe! Hilfe ist das größte Geschenk, das ich bekommen kann. - Tracy J., lebt mit MS
Hör einfach zu, wenn wir entlüften müssen? Frag, ob wir etwas brauchen. Sei nur emotional, spirituell und mental. - Vanessa R., lebt mit RA
"Lass dich in Ruhe schlafen." - Traci M., lebt mit Hypothyreose
"Sag niemals, hör auf zu kratzen." Wir können manchmal nicht helfen und Kratzen ist eine große Erleichterung. - Diane E., lebt mit Ekzemen
? Das Beste, was sie tun können, ist, dass ich MS habe. Meine Symptome sind normalerweise mild, es ist leicht für sie und mich zu vergessen! Ich brauche Ermutigung zu verlangsamen. - Heather A., lebt mit MS
Leben Sie mit einer chronischen Erkrankung oder kennen Sie jemanden, der das tut? Unsere Facebook-Communities für Menschen mit FRAU, RA, OA, Hypothyreose, Ekzem, COPD, und Diabetes sind großartige Orte, um Unterstützung und Rat von Gleichaltrigen zu finden.
