Jack Osbourne möchte nicht, dass MS ein Ratespiel ist

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Bildnachweis: Teva Pharmaceuticals

Stellen Sie sich das vor: Reality-Stars Jack Osbourne und seine Schwester Kelly versuchen, einem selbstzerstörerischen Raumschiff zu entkommen. Um das zu tun, müssen sie Fragen zu Multipler Sklerose richtig beantworten.

"Es ist leicht zu sagen, ob jemand MS hat", liest eine Frage. Richtig oder falsch? ?Falsch,? antwortet Jack, und das Paar geht weiter.

"Wie viele Menschen auf der Welt haben MS?" liest einen anderen. "2,3 Millionen", antwortet Kelly richtig.

Aber warum versucht die Familie Osbourne einem Raumschiff zu entkommen?

Nein, sie wurden nicht von Außerirdischen entführt. Jack hat sich mit einem Escape Room in Los Angeles zusammengetan, um die neueste Webisode für seine Kampagne "Du weißt nicht Jack über MS" (YDKJ) zu erstellen. Die Kampagne wurde vor vier Jahren in Zusammenarbeit mit Teva Pharmaceuticals ins Leben gerufen und zielt darauf ab, Informationen für diejenigen bereitzustellen, die neu diagnostiziert wurden oder mit MS leben.

"Wir wollten die Kampagne lehrreich, lustig und unbeschwert machen", sagt Jack. "Keine düstere, düstere, endlose Art von Sachen."

"Wir halten die Stimmung positiv und erhebend und wir streuen Bildung durch Unterhaltung."

Ein Bedürfnis zu verbinden und zu stärken

Bildnachweis: Teva Pharmaceuticals

Osbourne wurde im Jahr 2012 mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) diagnostiziert, nachdem er einen Arzt wegen einer Optikusneuritis oder eines entzündeten Sehnervs aufgesucht hatte. Bevor die Augensymptome auftraten, hatte er drei Monate lang Schmerzen und Taubheit in seinem Bein.

"Ich habe das Kneifen in meinem Bein ignoriert, weil ich dachte, ich hätte gerade einen Nerv getroffen", sagt Jack. "Selbst als ich diagnostiziert wurde, dachte ich:, Bin ich nicht zu jung, um das zu bekommen? ' Jetzt weiß ich, dass das Durchschnittsalter der Diagnose zwischen 20 und 40 liegt. "

Osbourne sagt, er wünschte, er hätte mehr über MS gewusst, bevor er diagnostiziert wurde. "Als die Ärzte mir sagten:, Ich glaube, Sie haben MS ', bin ich irgendwie durchgedreht und dachte:' Das Spiel ist vorbei. ' Aber das mag vor 20 Jahren so gewesen sein. Es ist einfach nicht mehr der Fall. "

Kurz nachdem er erfahren hatte, dass er an MS erkrankt war, versuchte Osbourne sich mit jemandem, den er kannte, in Verbindung zu setzen, um persönliche Erfahrungen mit MS zu sammeln. Er griff nach der engen Freundin seiner Familie, Nancy Davis, die Race to Erase MS gründete, und Montel Williams.

"Es ist eine Sache, online [über MS] zu lesen, aber eine andere, um sie von jemandem zu hören und zu hören, der eine Weile mit der Krankheit gelebt hat, um ein gutes Verständnis davon zu bekommen, wie der Alltag aussieht", sagte Osbourne . "Das war am hilfreichsten."

Um es zu bezahlen, wollte Osbourne die Person und der Ort für andere Menschen sein, die mit MS leben.

Auf YDKJ postet Jack eine Reihe von Webisodes - manchmal mit Auftritten seiner Eltern, Ozzy und Sharon - sowie Blogposts und Links zu MS-Ressourcen. Er sagt, dass sein Ziel darin besteht, die erste Anlaufstelle für Menschen zu werden, bei denen kürzlich MS diagnostiziert wurde, oder einfach nur neugierig auf die Krankheit.

"Als ich diagnostiziert wurde, verbrachte ich viel Zeit im Internet und ging zu Websites und Blogs und stellte fest, dass es bei MS keine einzige zentrale Anlaufstelle gab", erinnert er sich. "Ich wollte eine Plattform für Menschen schaffen zu gehen und etwas über MS zu lernen.

Lebe ein großartiges Leben mit MS

Jack erinnert sich an eine Zeit, in der einem Freund - der ebenfalls an MS leidet - von einem Arzt gesagt wurde, Advil zu nehmen, ins Bett zu gehen und sich tagsüber Talkshows anzusehen, denn das wäre ihr Leben lang.

"Das ist einfach nicht wahr. Die Tatsache, dass es so viele erstaunliche Fortschritte gibt und Wissen über die Krankheit, [Menschen müssen wissen], dass sie [sogar mit Einschränkungen] weitermachen können, besonders wenn sie auf dem richtigen Behandlungsplan sind, "erklärt Jack. Trotz der wirklichen Herausforderungen, die MS präsentiert, sagt er, dass er inspirieren und hoffen will, dass "du ein großartiges Leben mit MS führen kannst".

Das bedeutet nicht, dass es keine täglichen Herausforderungen gibt und dass er sich keine Sorgen um die Zukunft macht. In der Tat kam Jacks Diagnose erst drei Wochen vor der Geburt seiner ersten Tochter Pearl.

"Die inhärente Sorge, dass ich im Leben meiner Kinder nicht körperlich aktiv sein oder total präsent sein kann, ist beängstigend", sagt er. "Ich trainiere regelmäßig und schaue mir meine Ernährung an und habe versucht, Stress abzubauen - aber das ist fast unmöglich Du hast Kinder und arbeitest.

? Trotzdem habe ich mich seit der Diagnose nicht eingeschränkt gefühlt. Andere Leute haben das Gefühl, dass ich eingeschränkt war, aber das ist ihre Meinung.

Jack hat seine Geschichte und sein Leben nicht in vollem Umfang geteilt. Seit er diagnostiziert wurde, hat er an "Dancing with the Stars" teilgenommen. erweiterte seine Familie und nutzte seine Berühmtheit, um Bewusstsein zu verbreiten, Informationen zu teilen und sich mit anderen zu verbinden, die mit MS leben.

? Ich bekomme Nachrichten über soziale Medien und die Leute auf der Straße kommen ständig zu mir, egal ob sie MS haben oder ein Familienmitglied oder ein Freund. MS hat mich definitiv mit Leuten verbunden, von denen ich nie gedacht hätte, dass ich es tun würde. Es ist wirklich cool. "