Bitte lesen Sie dies, wenn Sie Ihren chronischen Zustand verbergen

Wenn jemand mir in meinen 20ern gesagt hätte, dass ich in meinen 40ern über das Leben mit mehreren chronischen Krankheiten schreiben würde, hätte ich gelacht. Ich habe verschiedene Symptome seit dem Alter von 10 Jahren erlebt, aber meine Schübe waren selten und niemals lang. Bald nach meinem 30^th Englisch: www.mjfriendship.de/en/index.php?op...39&Itemid=32 Ich habe angefangen, Schmerzen in meinen Knochen, Muskeln und Nerven zu spüren, zusammen mit extremer Müdigkeit fast jeden Tag. Es war, als hätte jemand einen Schalter umgelegt und ihn dann permanent in die ON-Position gesteckt.

Ich erhielt alle meine Diagnosen: Psoriasis, Fibromyalgie, Psoriasis-Arthritis, Ovarialzysten und wiederkehrende abdominale Adhäsionen innerhalb von 5 Jahren. Es war wie eine endlose Achterbahn mit vielen scharfen Kurven, Schleifen und lebensbedrohlichen Dips. Egal wie gut meine Ärzte und ich dachten, die Fahrt würde kommen, neue Wendungen kamen mit Rache zurück. Der gleichzeitige Umgang mit so vielen Zuständen und Symptomen war frustrierend, aber ich musste weitermachen.

Ich akzeptiere meine neue Wahrheit

Zu Beginn meines chronischen Lebens glaubte ich, dass es besser werden würde oder zumindest, dass meine Symptome so funktionierten wie früher. Meine Ärzte und ich waren beide für diesen dummen Glauben verantwortlich.

Anstatt meine Bedingungen zu erforschen, glaubte ich meinen Ärzten, als sie sagten, dass pharmazeutische Medikamente mein Leben wiederherstellen würden. Aber einer meiner Ärzte bestätigte, was ich nicht glauben wollte, um wahr zu sein. Ich werde nie vergessen, wenn mein Arzt mir sagte, das ist so gut wie es geht.

Diese Worte zu hören und sie zu akzeptieren, sind zwei verschiedene Dinge. Während ich verstand, was er sagte, würde es viele Jahre dauern, bis ich sie akzeptieren und lernen würde, ein Leben zu führen, das immer irgendeine Art von körperlichem Schmerz beinhalten würde.

Meine Stimme finden

Mit der Zeit nahmen mein Schmerz und meine Depression weiter zu. Mein Mann und meine Kinder konnten mitfühlen, wie ich das Beste fühlte, was sie konnten, aber ich hatte niemanden, der wirklich wusste, wie es ist, mit einer schmerzhaften chronischen Krankheit zu leben. Und die Erschöpfung machte es schwierig, Freundschaften mit anderen chronisch kranken Menschen zu schließen und zu pflegen.

Aber eines Tages wurde mir klar, dass der Grund, warum ich versagt hatte, nicht darin lag, dass ich es nicht versuchte, sondern dass ich genau so vorging wie ich, bevor ich chronisch krank wurde. Nachdem ich die geplanten Ausflüge akzeptiert hatte und Anrufe nicht die einzige Möglichkeit waren, jemanden kennenzulernen, begann ich, anders zu denken.

Damals habe ich andere chronisch kranke Leute auf Twitter getroffen. Das eröffnete mir eine ganz neue Welt! Die anderen chronisch kranken Menschen und ich konnten antworten oder Fragen stellen, wenn wir körperlich und geistig für diese Aufgabe bereit waren, anstatt uns gezwungen zu fühlen, einen sozialen Ausflug zu machen. Der einzige Nachteil beim Gespräch mit anderen auf Twitter war die Beschränkung auf 140 Zeichen pro Tweet. Da ich mich mit mehr als ein paar kurzen Tweets ausdrücken wollte, begann ich zu bloggen.

Meine Online-Diva erstellen

Als ich anfing zu bloggen, entschied ich mich, meinen richtigen Namen nicht zu verwenden, da ich nicht gerne über meine Kämpfe mit Freunden und Familie sprach. Das war, weil meine Freunde und meine Familie mich heilen wollten. Sie waren nicht bereit zu akzeptieren, dass dies mein Leben war und dass sich nichts ändern würde. Ich konnte einfach kein weiteres Gespräch mehr führen, das sich darauf konzentrierte, wie sie dachten, ich könnte heilen.

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Ich brauchte Menschen, die verstanden, wie es ist, mit chronischen Schmerzen zu leben und Ratschläge zur Bewältigung geben zu können, also war es ziemlich einfach, einen Namen zu finden. ?Deaktiviert? beschreibt, was meine Bedingungen für meinen Körper getan haben. Wie für? Diva? Ich habe es gewählt, weil die meisten Menschen denken, dass behinderte oder kranke Menschen auf eine bestimmte Art und Weise aussehen sollten. Die Vermutung ist, dass wir altbacken sind, kein Make-up tragen oder uns um stilvolle Kleidung nicht kümmern.

Nun, ich liebe Make-up, ich liebe Kleidung und Accessoires (besonders meine Minnie-Mouse-Ohren), und ich lehne es zu, dass meine Krankheiten mir das wegnehmen. Erst vor ein paar Tagen kam ich wegen einer Koloskopie mit knallrotem Lippenstift ins Krankenhaus, weil mir das ganz schön tat. Sich auf mich selbst als eine behinderte Diva zu beziehen hat geholfen, das Stigma wegzunehmen, das chronisch krank aussehen muss.

Bring deine Diva raus

Blogging als The Disabled Diva hat mir mehr geholfen, als ich mir jemals hätte vorstellen können. Ich habe jetzt die Möglichkeit, meine Gefühle zu sortieren und meine Ängste, Freuden, Misserfolge und Erfolge zu teilen, und ich kann nicht nur meine Leser, sondern auch mich ermutigen, mitfühlen, inspirieren und motivieren, das bestmögliche Leben zu führen.

Ich war auch in der Lage, Beziehungen zu meinen Freunden und meiner Familie zu stärken. Ich habe nicht mehr das Gefühl, dass ich immer wieder dieselben Fragen zu meinen Bedingungen beantworten muss, wenn ich versuche, einen sozialen Ausflug zu machen. Stattdessen verweise ich diese Leute auf meinen Blog. Es erlaubt mir, mich darauf zu konzentrieren, etwas verdienten Spaß zu haben, anstatt an meinen Schmerz erinnert zu werden. Ich weiß, dass Bloggen nicht jedermanns Sache ist, aber ich würde jede chronisch kranke Person ermutigen, irgendeine Art von Steckdose zu finden, um auszudrücken, wie sie sich fühlt. Eine kreative Einrichtung kann Ihnen dabei helfen, Ihre Gefühle zu verarbeiten, und kann Ihnen sogar helfen, diese Gefühle besser zu erklären, wenn Sie mit Freunden und der Familie sprechen. Je länger ich meine Gefühle in mir innehatte, desto tiefer wuchs meine Depression. Indem ich meine Gedanken und Gefühle durch Schreiben verarbeitet habe, fand ich es einfacher, auszudrücken, wie ich mich fühle oder wie ich es mit meinen Freunden und meiner Familie mache. Jeder, den ich kenne, kennt mich als The Disabled Diva!

In Cynthias Blog erfahren Sie mehr über ihre Erfahrungen mit chronischen Krankheiten.