Diagnostiziert Young Der Tag, an dem ich meinen lebenslangen Freund getroffen habe, MS

Gesundheit und Wohlbefinden berühren uns alle unterschiedlich. Dies ist die Geschichte einer Person.

Wenn Sie die Wörter hören? Lebenslanger Freund? Was mir oft in den Sinn kommt, ist ein Seelenverwandter, Partner, bester Freund oder Ehepartner. Aber diese Worte erinnern mich an den Valentinstag, als ich meinen neuen lebenslangen Freund traf: Multiple Sklerose (MS).

Wie jede Beziehung ist meine Beziehung zu MS nicht an einem Tag passiert, sondern sie hat einen Monat früher begonnen.

Es war Januar und ich kehrte nach den Ferien ins College zurück. Ich erinnere mich daran, dass ich aufgeregt war, ein neues Semester zu beginnen, aber auch Angst vor einigen Wochen intensiver Vorbereitung auf das Lacrosse-Training. Während der ersten Woche hatte das Team Kapitänsübungen, die weniger Zeit und Druck erfordern als die Übungen mit den Trainern. Es gibt den Schülern Zeit, sich wieder auf die Schule und den Unterricht einzustellen.

Trotz einer Bestrafung jonsie run (aka ein "Bestrafungslauf" oder die schlimmster Lauf aller Zeiten), war die Woche der Kapitänspraktiken angenehm - ein leichter, druckfreier Weg, Lacrosse mit meinen Freunden auszuüben und zu spielen. Aber bei einem Angriff am Freitag habe ich mich ausgestreckt, weil mein linker Arm stark kribbelte. Ich ging zu den Sporttrainern, die meinen Arm untersuchten und einige Bewegungsversuche durchführten. Sie haben mich mit einer Wärme-und-Hitze-Behandlung (auch TENS genannt) aufgenommen und nach Hause geschickt. Mir wurde gesagt, dass ich am nächsten Tag für die gleiche Behandlung zurückkommen sollte und ich folgte dieser Routine für die nächsten fünf Tage.

Während dieser ganzen Zeit wurde das Kribbeln immer schlimmer und meine Fähigkeit, meinen Arm zu bewegen, nahm enorm ab. Bald entstand ein neues Gefühl: Angst. Ich hatte jetzt das überwältigende Gefühl, dass Division 1 Lacrosse zu viel war, das College im Allgemeinen zu viel war und alles, was ich wollte, war, bei meinen Eltern zu Hause zu sein.

Zusätzlich zu meiner neu gefundenen Angst war mein Arm im Wesentlichen gelähmt. Ich konnte nicht trainieren, weshalb ich das erste offizielle Training der Saison 2017 verpasste. Am Telefon rief ich meine Eltern an und bettelte darum, nach Hause zu kommen.

Die Dinge wurden eindeutig nicht besser, also bestellten die Trainer eine Röntgenaufnahme von meiner Schulter und meinem Arm. Die Ergebnisse sind wieder normal. Streik eins.

Bald danach besuchte ich meine Eltern und ging zu meiner Heimatorthopädin, die von meiner Familie vertraut wurde. Er hat mich untersucht und mich zum Röntgen geschickt. Auch hier waren die Ergebnisse normal. Schlag zwei.

"Die ersten Worte, die ich sah, waren:" Selten, Behandlung kann helfen, aber es gibt keine Heilung. "DORT. IST. NEIN. HEILUNG. Das ist, als es mich wirklich traf." - Grace Tierney, Studentin und MS-Überlebende

Aber er schlug dann ein MRT meiner Wirbelsäule vor, und die Ergebnisse zeigten eine Anomalie. Ich hatte endlich einige neue Informationen, aber viele Fragen blieben unbeantwortet. Alles, was ich zu diesem Zeitpunkt wusste, war, dass meine C-Wirbelsäulen-MRT eine Anomalie aufwies und dass ich eine weitere MRT benötigte. Leicht erleichtert, dass ich einige Antworten bekam, kehrte ich zur Schule zurück und übermittelte die Nachrichten an meine Trainer.

Die ganze Zeit hatte ich darüber nachgedacht, was los war muskulös und im Zusammenhang mit einer Lacrosse-Verletzung. Aber als ich für meine nächste MRT zurückkam, fand ich heraus, dass es mit meinem Gehirn zu tun hatte. Plötzlich wurde mir klar, dass dies nicht nur eine einfache Lacrosse-Verletzung sein könnte.

Als nächstes traf ich meinen Neurologen. Sie nahm Blut, machte ein paar körperliche Tests und sagte, sie wolle noch ein MRT meines Gehirns - diesmal mit Kontrastmittel. Wir haben es geschafft und sind mit einem Termin zur Schule gegangen, um den Neurologen an diesem Montag wiederzusehen.

Es war eine typische Woche in der Schule. Ich habe Aufholjagd in meinen Kursen gespielt, da ich aufgrund von Arztbesuchen so viel verpasst hatte. Ich habe Übung beobachtet. Ich gab vor, ein normaler Student zu sein.

Montag, der 14. Februar ist angekommen und ich habe mich zu meinem Arzttermin mit keinem einzigen nervösen Gefühl in meinem Körper gezeigt. Ich dachte, sie würden mir sagen, was los war und meine Verletzung beheben - so einfach wie es sein kann.

Sie haben meinen Namen angerufen. Ich ging ins Büro und setzte mich. Der Neurologe sagte mir, dass ich MS habe, aber ich hatte keine Ahnung, was das bedeutete. Sie bestellte für die nächste Woche hochdosierte intravenöse Steroide und sagte, es würde meinem Arm helfen. Sie arrangierte eine Krankenschwester, die zu meiner Wohnung kam und erklärte, dass die Krankenschwester meinen Hafen aufstellen würde und dass dieser Hafen für die nächste Woche in mir bleiben würde. Alles, was ich tun musste, war, meine intravenöse Blase mit Steroiden zu verbinden und zwei Stunden zu warten, bis sie in meinen Körper tropften.

Nichts davon registriert? bis die Verabredung zu Ende war und ich im Auto war und die Zusammenfassung las, die aussagte? Graces Diagnose: Multiple Sklerose.

Ich habe MS gegoogelt. Die ersten Worte, die ich sah, waren: "Selten, Behandlung kann helfen, aber es gibt keine Heilung." DORT. IST. NEIN. HEILEN. Da hat es mich wirklich getroffen. Genau in diesem Moment traf ich meinen lebenslangen Freund MS. Ich habe das nicht gewählt und möchte das nicht, aber ich war dabei.

In den Monaten nach meiner MS-Diagnose hatte ich Angst, jemandem zu erzählen, was mit mir nicht in Ordnung war. Jeder, der mich in der Schule sah, wusste, dass etwas los war. Ich saß außerhalb des Trainings, war aufgrund von Terminen nicht in der Klasse und bekam jeden Tag hochdosierte Steroide, die mein Gesicht in die Luft sprengten wie ein Kugelfisch. Zu allem Überfluss waren meine Stimmungsschwankungen und mein Appetit auf einem ganz anderen Level.

Es war jetzt April und nicht nur war mein Arm noch schlaff, sondern meine Augen begannen dieses Ding zu tun, als ob sie in meinem Kopf tanzten. All das machte Schule und Lacrosse wahnsinnig schwierig. Mein Arzt sagte mir, dass ich mich aus dem Unterricht zurückziehen sollte, bis meine Gesundheit unter Kontrolle war. Ich folgte seiner Empfehlung, aber dabei verlor ich mein Team. Ich war kein Student mehr und konnte daher weder die Praxis beobachten noch das Uni-Leichtathletikgymnasium benutzen. Während der Spiele musste ich auf der Tribüne sitzen. Das waren die schwierigsten Monate, weil ich mich fühlte, als hätte ich verloren alles.

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Im Mai begannen sich die Dinge zu beruhigen und ich begann zu denken, dass ich im klaren sei.Alles zum vorherigen Semester schien vorbei zu sein und es war Sommer. Ich fühlte mich normal? nochmal!

Leider dauerte das nicht lange. Ich erkannte bald, dass ich nie sein werde normal wieder, und ich habe verstanden, dass das keine schlechte Sache ist. Ich bin ein 20-jähriges Mädchen, das mit einer lebenslangen Krankheit lebt, die mich betrifft jeden einzelnen Tag. Es hat lange gedauert, sich körperlich und geistig an diese Realität anzupassen.

Anfangs war ich vor meiner Krankheit davongelaufen. Ich würde nicht darüber reden. Ich würde alles vermeiden, was mich daran erinnert hat. Ich tat sogar so, als wäre ich nicht mehr krank. Ich träumte davon, mich an einem Ort neu zu erfinden, an dem niemand wusste, dass ich krank war.

Als ich an meine MS dachte, gingen mir schreckliche Gedanken durch den Kopf, dass ich deswegen eklig und verdorben war. Irgendetwas stimmte nicht mit mir und jeder wusste davon. Jedes Mal, wenn ich diese Gedanken bekam, rannte ich noch weiter von meiner Krankheit weg. MS hatte mein Leben ruiniert und ich würde es nie zurückbekommen.

Jetzt, nach Monaten der Verleugnung und des Selbstmitleids, akzeptiere ich, dass ich einen neuen lebenslangen Freund habe. Und obwohl ich sie nicht gewählt habe, ist sie hier, um zu bleiben. Ich akzeptiere, dass jetzt alles anders ist und es wird nicht wieder so sein, wie es war - aber das ist okay. Wie bei jeder Beziehung gibt es Dinge, an denen man arbeiten kann, und man weiß nicht, was diese sind, bis man eine Weile in der Beziehung ist.

Jetzt, da MS und ich seit einem Jahr befreundet sind, weiß ich, was ich tun muss, damit diese Beziehung funktioniert. Ich werde mich nicht mehr von MS oder unserer Beziehung definieren lassen. Stattdessen werde ich mich den Herausforderungen stellen und Tag für Tag mit ihnen umgehen. Ich werde mich ihm nicht ergeben und mir Zeit lassen, an mir vorbeigehen.

Happy Valentinstag - jeden Tag - für mich und meinen lebenslangen Freund, Multiple Sklerose.

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Grace ist eine 20-jährige Liebhaberin des Strandes und aller aquatischen Dinge, eine heftige Sportlerin, und jemand, der immer nach den guten Zeiten (gt) sucht, genau wie ihre Initialen.