Die maligne Hyperthermie (MH) ist eine schwere Reaktion auf bestimmte Medikamente zur Anästhesie. Diese Medikamente beseitigen Schmerzen und entspannen Ihre Muskeln bei Operationen und anderen medizinischen Eingriffen. Nicht alle Medikamente verursachen die Reaktion, die mit diesem Zustand verbunden ist.
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MH kann während oder nach der Verabreichung von bestimmten Anästhetika oder Muskelrelaxantien vom Succinylcholin-Typ auftreten. Sie können diese Medikamente in einer Vielzahl von medizinischen Einrichtungen, einschließlich Krankenhäuser, Ambulanzen und Zahnarztpraxen auftreten.
Einige der Möglichkeiten, die Ihr Körper reagieren kann, umfassen:
Sie können diese Symptome bei Ihrem ersten Kontakt mit dem Medikament erleben. Es ist auch möglich, eine Reaktion nach mehreren Anwendungen trotz keine vorherigen Symptome zu erleben. In einigen Fällen haben Menschen mit MH diese schweren Symptome während intensiver körperlicher Aktivität oder extremer Hitze erlebt.
Nur bestimmte Medikamente verursachen MH. Eine Kategorie von Medikamenten, die Symptome verursachen kann, ist volatile Anästhetika bekannt. Diese schließen ein:
Ein Muskelrelaxans namens Succinylcholin kann auch Symptome verursachen.
Sie haben eine 50-prozentige Chance, diese Bedingung zu erben, wenn Ihr Elternteil oder ein Geschwister die Bedingung hat. Sie haben eine 25-prozentige Chance, die Bedingung zu haben, wenn eine Ihrer Tanten, Onkel oder Großeltern es hat. Sie können nicht wissen, dass Sie diese Bedingung haben, es sei denn, ein Familienmitglied hat MH während der Operation oder eines anderen Ereignisses.
Einige Erkrankungen sind mit MH verbunden, wie z. B. zentrale Kernerkrankung und multiminore Krankheit. Beides sind genetische Bedingungen.
Die Schätzungen von Menschen, die es haben, sind weitreichend, weil nicht alle Menschen die auslösenden Medikamente in ihrem Leben treffen. Sie können nicht wissen, dass Sie MH haben, es sei denn, Sie werden die spezifischen Drogen verabreicht, die es verursachen.
Es ist möglich, auf MH getestet zu werden. Die Tests umfassen genetische Tests sowie Muskelbiopsien. Sie sollten getestet werden, wenn Sie ein Familienmitglied haben, das MH hatte. Zu wissen, ob Sie das Gen haben, wird Ihnen helfen, zukünftige chirurgische Eingriffe mit Ihrem Arzt zu verwalten.
Tests beinhalten:
Ihr Arzt kann auch eine Muskelbiopsie bestellen, um den Koffein-Halothan-Kontraktur-Test durchzuführen. Dieser Test misst Ihre Muskelreaktion auf Halothan und Koffein.
Ihr Arzt muss schnell arbeiten, um die Symptome zu kontrollieren, wenn Sie MH während eines medizinischen Ereignisses erleben. Einige Maßnahmen, die der Arzt ergreifen kann, umfassen:
Der beste Weg, um den Zustand zu behandeln, ist, alle Exposition gegenüber den Medikamenten zu vermeiden, die es verursachen. Dies kann nur erfolgen, wenn Sie vor der Exposition diagnostiziert wurden.
Die schweren Symptome von MH können zu schwerwiegenden Folgen führen, wie:
MH ist eine ernsthafte Erkrankung. Sie sollten getestet werden, wenn ein Familienmitglied die Symptome erlebt hat, wenn es Medikamente auslöst. Ihr Arzt kann Ihnen helfen, den Zustand zu bewältigen, um Medikamente zu vermeiden, die MH bei medizinischen Eingriffen auslösen können. Wenn bei Ihnen MH diagnostiziert wurde, ist es wichtig, dass Sie Ihren Familienangehörigen sagen, dass sie ihre eigenen Ärzte informieren können. Dies wird sicherstellen, dass sie sich auf die Möglichkeit vorbereiten, auch MH zu haben.