Mein erstes Jahr mit MS

Wenn Sie an Multiple Sklerose (MS) erkranken, können Sie eine Welle von Emotionen auslösen. Zunächst können Sie erleichtert sein, dass Sie wissen, was Ihre Symptome verursacht. Aber wenn du daran denkst, behindert zu sein und einen Rollstuhl benutzen zu müssen, wirst du in Panik geraten, was vor dir liegt.

Lesen Sie, wie drei Menschen mit MS ihr erstes Jahr hinter sich gebracht haben und weiterhin ein gesundes, produktives Leben führen.

Marie Robidoux

Marie Robidoux war 17, als bei ihr MS diagnostiziert wurde, aber ihre Eltern und ihr Arzt haben es bis zu ihrem 18. Geburtstag geheim gehalten. Sie war wütend und frustriert.

? Ich war am Boden zerstört, als ich endlich erfuhr, dass ich MS hatte? Sie sagt. "Es hat Jahre gedauert, bis ich mich so wohl fühlte, dass ich jedem sagen konnte, dass ich MS habe. Es fühlte sich an wie ein Stigma. [Es fühlte sich so an] als wäre ich ein Paria, von dem ich mich fern halten sollte, um es zu vermeiden.

Wie andere auch, war ihr erstes Jahr schwierig.

? Ich verbrachte Monate damit, Doppelgänger zu sehen, meistens den Gebrauch meiner Beine zu verlieren, hatte Probleme mit dem Gleichgewicht, während ich versuchte, aufs College zu gehen? Sie sagt.

Weil Robidoux keine Erwartungen an die Krankheit hatte, nahm sie an, dass es ein "Todesurteil" war. Sie dachte, im besten Fall würde sie in einer Pflegeeinrichtung landen, einen Rollstuhl benutzen und völlig von anderen abhängig sein.

Sie wünschte, sie hätte gewusst, dass MS jeden anders beeinflusst. Heute ist sie nur bedingt durch ihre Beweglichkeit eingeschränkt, sie benutzt einen Stock oder eine Orthese, um ihr beim Gehen zu helfen, und sie arbeitet weiterhin in Vollzeit.

"Ich konnte mich, manchmal trotz mir, an all die Kurven-Bälle anpassen, die mir von MS zugeworfen wurden?" Sie sagt. "Ich genieße das Leben und genieße das, was ich kann, wenn ich kann."

Janet Perry

? Für die meisten Menschen mit MS gibt es Zeichen, oft ignoriert, aber Zeichen im Voraus ,? Sagt Janet Perry. ? Für mich, eines Tages ging es mir gut, dann war ich ein Durcheinander, wurde schlimmer, und im Krankenhaus innerhalb von fünf Tagen.?

Ihr erstes Symptom war Kopfschmerzen, gefolgt von Schwindel. Sie rannte in Wände und erlebte Doppelbilder, schlechtes Gleichgewicht und Taubheit auf ihrer linken Seite. Sie weinte ohne Grund in einem Zustand der Hysterie.

Als sie diagnostiziert wurde, war ihr erstes Gefühl ein Gefühl der Erleichterung. Die Ärzte hatten zuvor gedacht, dass ihr erster MS-Angriff ein Schlaganfall war.

"Es war kein amorphes Todesurteil?" Sie sagt. Es könnte behandelt werden. Ich könnte ohne diese Bedrohung über mich leben.

Natürlich war die Straße nicht einfach. Perry musste wieder lernen, wie man geht, wie man Treppen steigt und wie man ihren Kopf dreht, ohne sich benommen zu fühlen.

"Ich war mehr als alles andere müde mit der ständigen Anstrengung von allem ,? Sie sagt. Sie können die Dinge nicht ignorieren, die nicht funktionieren oder die nur funktionieren, wenn Sie an sie denken. Dies zwingt Sie, sich bewusst zu sein und im Moment.

Sie hat gelernt, achtsamer zu sein und darüber nachzudenken, was ihr Körper physisch kann und was nicht.

MS ist eine skurrile Krankheit und weil Angriffe nicht vorhersehbar sind, macht es Sinn, im Voraus zu planen ,? Sie sagt.

Doug Ankerman

"Der Gedanke an MS hat mich verzehrt?" sagt Doug Ankerman. "Für mich war MS schlimmer für meinen Kopf als mein Körper."

Ankermans erster Arzt vermutete MS, nachdem er über Taubheit in seiner linken Hand und Steifheit in seinem rechten Bein geklagt hatte. Insgesamt blieben diese Symptome während seines ersten Jahres ziemlich konstant, wodurch er sich vor der Krankheit verstecken konnte.

"Ich habe es meinen Eltern seit ungefähr sechs Monaten nicht gesagt?" er sagt. Wenn ich sie besuche, schleiche ich mich ins Badezimmer, um einmal in der Woche zu fotografieren. Ich sah gesund aus, also warum teilen Sie die Nachrichten?

Rückblickend bemerkt Ankerman, dass er seine Diagnose ablehnt und "tiefer in den Schrank schiebt". war ein Fehler.

? Ich fühle, dass ich fünf oder sechs Jahre meines Lebens verloren habe, als ich das Verleugnungsspiel gespielt habe? er sagt.

In den letzten 18 Jahren hat sein Zustand allmählich abgenommen. Er benutzt mehrere Mobilitätshilfen, darunter Stöcke, Handsteuerungen und einen Rollstuhl, um sich fortzubewegen. Aber er lässt diese Verzögerungen nicht auf sich warten.

"Ich bin jetzt an dem Punkt, an dem meine MS mich erschreckt hat, als ich das erste Mal diagnostiziert wurde, und mir ist klar, dass es nicht so schlimm ist." er sagt. "Ich bin viel besser als viele mit MS und ich bin dankbar."

Das wegnehmen

Während MS alle unterschiedlich betrifft, erleben viele die gleichen Kämpfe und Ängste im ersten Jahr nach der Diagnose. Es kann schwierig sein, sich mit Ihrer Diagnose zu arrangieren und zu lernen, wie Sie sich mit MS an das Leben anpassen können. Aber diese drei Personen beweisen, dass Sie diese anfängliche Unsicherheit und Sorge überwinden und Ihre Erwartungen für die Zukunft übertreffen können.