Warum ein Leben mit einer Behinderung macht mich nicht weniger "Ehe Material"
Share
Wir sind auf einem Flug nach Los Angeles. Ich kann mich nicht auf die wichtige UNICEF-Rede konzentrieren, die ich über die globale Flüchtlingskrise schreiben sollte, die am Montag im Annenberg-Raum für Fotografie präsentiert wird - eine wirklich große Sache.
Aber mein Verstand rast und mein Herz tut weh, nachdem ich von zwei TSA-Agenten total überfallen wurde, die darauf bestanden, mir einen "Klaps" zu verpassen? in einem privaten Raum, der normalerweise im Rollstuhl stattfindet, im Freien. Als die Tür zu dem winzigen Raum geschlossen war, kämpfte ich darum, aufzustehen, als sie mir eine Frage stellten, von der ich mich frage, ob sie überhaupt legal ist: "Wurdest du so geboren?"
Offensichtlich bezogen sie sich auf meinen geschwächten Körper, den ich an die Wand lehnen musste, sowie auf meinen Rollator, um zu stehen. Während ich Anfragen über meinen Zustand einbringe, um auf Behinderungen aufmerksam zu machen und Stigmatisierung zu beseitigen, war ihr Tonfall nicht einer, der mich in diesem Moment ermächtigt fühlen ließ.
Ich erklärte leise, dass, während ich mit einem genetischen Defekt geboren wurde, die? Beeinträchtigung? Es zeigte sich erst im Erwachsenenalter, dass ich erst im Alter von 30 Jahren diagnostiziert wurde.
Ihre Antwort, die wahrscheinlich von ihrer Version der Empathie kam, war stattdessen nur ein schlimmerer Schlag in den Magen. "Nun, das ist einfach schrecklich. Du hast Glück, dass dein Ehemann dich so geheiratet hat. Was für ein Segen er ist.
Als sie mit dem Klapsen fortfuhren, war ich nur benommen. Mein unverblümtes Selbst hatte keine Ahnung, wie ich reagieren sollte, teilweise weil ich verwirrt war, wie ich mich fühlte und schockiert war, dass sie so unhöflich sein konnten.
John wartete geduldig, schon verärgert über sie, dass sie mich aufgenommen hatten, also half es nicht, wenn sie ihn beide hoch in den Himmel lobten, weil sie mich heirateten.
"Wir haben deine Geschichte gehört?" Sie sagten zu ihm: "Du bist wirklich ein Segen für sie."
Mein Mann konnte das Unbehagen in meinen Augen sehen und mein Verlangen, einfach da rauszukommen, also unterhielt er sich nicht mit einer Antwort auf sich selbst, sondern mit einem netten Wort über mich, wie er es immer tut.
Als ich im Flugzeug saß, begann der Kampf in mir, um einen Sinn für das zu bekommen, was mich bewegt hatte, wahrscheinlich, weil ich meine Gedanken nicht hatte, um früher auf die TSA-Agenten zu reagieren.
Ich bin nicht weniger Frau, Begleiterin oder Partnerin, weil ich mit einer Behinderung lebe.
Ich bin kein Opfer, weil ich mit einer progressiven Muskelschwäche lebe.
Ja, ich bin verletzlich und deswegen mutiger.
Ja, ich habe verschiedene Fähigkeiten, die mich absolut einzigartig machen.
Ja, manchmal brauche ich Hilfe, aber das bedeutet mehr Momente zum Kuscheln und Gründe zu sagen? Danke.
Mein Mann liebt mich nicht TROTZ meiner Behinderung. Im Gegenteil, er liebt mich, weil ich diesem täglichen Kampf mit Würde gegenüberstehe.
Ja, mein Mann ist ein Segen, aber nicht weil er mich so verheiratet hat.
Sind die Erwartungen der Menschheit so niedrig, dass jemand, der einen Mann oder eine Frau mit einer Behinderung heiratet, automatisch ein Heiliger ist?
Sind Standards dafür, "Ehe-Material" zu sein? das eitel und leer?
Warum denkt die Gesellschaft immer noch so wenig darüber nach, was Menschen mit Behinderungen einer Ehe, einer Arbeit oder einer Gesellschaft bieten können?
Wenn du oder jemand, den du kennst, irgendwelche dieser kleingeistigen, ignoranten und archaischen Ideen hat, tu mir bitte einen Gefallen.
Aufwachen!
Achte auf all die wertvollen Beiträge, die Menschen aller Fähigkeiten täglich zu ihren Beziehungen, Familien und Gemeinschaften leisten.
Sich in Schale werfen!
Informieren Sie sich über die Probleme von Menschen mit Behinderungen, um Stigmatisierung und Diskriminierung zu bekämpfen.
Aufgehen!
Unterstützen Sie Menschen und Anliegen, die sich für Inklusion und Gleichheit einsetzen. Begleite die Rede, auch wenn es eine sexy Strebe oder ein Wobble wie meine sein könnte.
Schließlich, wenn meine unaussprechliche Offenheit dich unbehaglich gemacht hat, sei daran erinnert, dass ich sehr stolz und glücklich bin, Teil der menschlichen Vielfalt zu sein und eine Frau zu sein, die mit einer Behinderung lebt, besonders als Prinzessin Rising!
Dieser Artikel wurde ursprünglich veröffentlicht am Brown-Mädchen-Zeitschrift.
Cara E. Yar Khan, geboren in Indien und aufgewachsen in Kanada, hat die meiste Zeit der letzten 15 Jahre mit den humanitären Organisationen der Vereinten Nationen, insbesondere UNICEF, in 10 verschiedenen Ländern, darunter zwei Jahre in Angola und Haiti, gearbeitet. Im Alter von 30 Jahren wurde Cara mit einer seltenen Muskelschwäche diagnostiziert, aber sie nutzt diesen Kampf als Quelle der Kraft. Heute ist Cara CEO ihrer eigenen Firma, RISE Consulting, die sich für die am stärksten marginalisierten und verletzlichsten Menschen der Welt einsetzt. Ihr neuestes Advocacy-Abenteuer ist der Versuch, den Grand Canyon in einer gewagten 12-tägigen Reise von Rand zu Rand zu durchqueren, um im Dokumentarfilm zu erscheinen.HIBM: Ihre unvermeidliche mutige Mission.?
