Dieser Ehemann und Ehefrau haben beide MS. So kommen sie durch den Tag
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Dan und Jennifer Digmann haben sich 2002 bei einem Multiple Sklerose (MS) Event kennengelernt und verliebt und sagen oft, die Krankheit habe sie zusammengebracht. Mehr als 15 Jahre später sind sie glücklich verheiratet, voller Hingabe und helfen einander trotz MS, MS zu ärgern.
Dan hat schubförmig remittierende MS, während Jennifer sekundär progrediente MS hat. Seit sie 28 Jahre alt war, konnte sie nicht laufen.
? Wenn Leute Jennifer und mich anschauen, denken sie sofort, dass ich die Bezugsperson in unserer Beziehung bin. Dies ist nur ein Teil der Wahrheit. So viel wie ich für sie, sie kümmert sich noch mehr um mich ,? Dan sagt.
Jennifer drückt das gleiche für ihren Ehemann aus: "Ich denke nicht, dass die Leute, besonders Dan, erkennen, wie viel er für mich tut. Er weiß, dass ich tun kann, was ich kann, aber ich sage oft, dass es so ist, als würde er einen ganzen Arbeitstag machen, bevor er um acht Uhr morgens ins Büro geht?
In Wirklichkeit sind Dan und Jennifer beide Partner und Betreuer füreinander. Wir verbrachten einen Tag mit ihnen und entdeckten, was ihre einzigartige Partnerschaft ausmacht.
Dinge, die Jennifer für Dan tut
Kümmert sich um Lebensmitteleinkauf
Share on PinterestBildquelle: Fotos von Steve JessmoreDank Jennifers Einkaufsfähigkeiten und ihrer Liebe zu mir muss ich mir nie Sorgen machen, einkaufen zu gehen. Nicht, dass ich es nicht tun würde, aber sie beruhigte mich, als wir 2005 heirateten, dass Einkaufen sie war Ding. Und Jennifer weiß, dass sie sich die Zeit nimmt, eine Liste zu machen und mit ihrer Betreuerin, Crystal, Coupons zu Hause durchzugehen, um ihre Energie zu sparen, während sie den Einkaufswagen füllt.
Bietet Komfort durch Handmassage
Teilen auf PinterestTaubheit in meinen Füßen und Händen gehört zu den auffälligsten MS Symptomen, mit denen ich lebe. Ich bin ein professioneller Schriftsteller, also verbringe ich viel Zeit mit dem Tippen. Jeder Schlag der Tastatur reizt außerdem Taubheit, und am Ende des Tages habe ich nicht mehr viel Gefühl in den Händen. Segne Jennifer für ihre Bereitschaft, jede Nacht, nachdem ich nach Hause gekommen bin, das Gefühl in meine Hände zu reiben. Bonus: Das Massieren meiner Hände hilft auch, ihre MS-betroffenen Hände zu halten!
Stellt den DVR ein
Teilen auf PinterestIch bin offiziell das? Alter Typ? wer weiß nicht wie man unseren Videorekorder einstellt. Und Jennifer ist immer wie, Dan, ich habe das. Also, ob es programmiert den DVR, um unsere TV-Standards wie? ABC World Nightly News? ?Urknalltheorie,? ? Leben in Stücken? ?Sprachlos,? ?Schamlos,? ?Das sind wir? und? House Hunters International? oder spezielle Programme - einschließlich? ESPN 30 für 30? und alles mit Tom Brady oder Bruce Springsteen - ich kann immer darauf zählen, dass sie sich darum kümmert.
Hält mich fit und trainiert
Teilen auf PinterestNachdem Jennifer das erste MOVE! Für Health @ CMU Übung Klasse an der Central Michigan University (CMU) kam sie nach Hause und sagte: "Dan, du musst gehen! Es ist so toll !? Sie machte keine Witze. Es ist eine besondere Klasse für Menschen mit Parkinson und MS, die von den Physiotherapeuten der CMU betreut werden. Sie passen jede Übung an individuelle Fähigkeiten an. Und sie schicken uns immer mit wöchentlichen Trainingsblättern mit Aktivitäten wie Laufen, Strecken und Überbrücken nach Hause. Jennifer sorgt dafür, dass ich zwischen den Kursen auf Kurs bleibe.
Macht die Wäsche
Teilen auf PinterestÄhnlich wie beim Einkaufen muss ich mir keine Sorgen um Wäsche machen. Stimmt. Jennifer kümmert sich mit ihren Betreuern, Crystal und Marcus, darum. Das hilft mir enorm, denn nachdem ich den ganzen Tag gearbeitet habe, habe ich normalerweise nicht die Energie, Wäsche zu waschen oder zu putzen, um Jennifer zu helfen.
Macht Mittagessen
Teilen auf PinterestBon App? Tit! Jennifer sorgt immer dafür, dass das Essen fertig ist, wenn ich zum Mittagessen aufbreche, egal ob sie und ihre Betreuerin Crystal frisch zubereitete Sandwiches oder Aufwärmreste von unserer Lieblings-Pizzeria The Cabin aufwärmen. Sie nimmt Lebensmittel auf, die sie aufgrund ihrer MS-geschwächten Hände und Arme leichter essen kann. Dies beinhaltet mehr Hühnchengerichte, größere Gemüse, Quesadillas und mehr eigenständige Lebensmittel, die keinen Löffel benötigen.
Geschäfte für unsere täglichen Bedürfnisse
Teilen auf PinterestDas Herumlaufen in Kaufhäusern schürt meine Energie, und ich habe es nie gemocht, noch bevor ich mit MS diagnostiziert wurde. Ähnlich wie bei vielen anderen Aktivitäten des täglichen Lebens, ich weiß, Jennifer hat uns bedeckt. Alles was wir brauchen ist, dass wir ihren Computer einschalten und BOOM! Sie geht online einkaufen und in wenigen Minuten werden neue Handtücher für das Badezimmer, Bettwäsche für unser Gästebett, ein Fleischthermometer zum Grillen und ein Geburtstagsgeschenk für unsere Nichte in Iowa gekauft und versandfertig gemacht. Und ich habe nichts von meiner Energie ausgegeben.
Fungiert als Sous-Chef
Teilen auf PinterestIch koche gerne. Mehr zum Thema: Ich backe gerne Kekse! Noch besser als das? Ich mag es, Erdnussbutter Schokoladenkekse mit Jennifer zu backen. Sie ist mein Sous-Chef, der das Backen erleichtert, indem er mir das Rezept aus dem Betty Crocker Kochbuch vorliest. das haben wir für unsere Hochzeit bekommen. Sie stellt auch sicher, dass ich alles in der richtigen Reihenfolge mische. Ich habe von ihr gelernt, dass es einen Unterschied macht.
Hört auf meine Bedürfnisse
Teilen auf PinterestIch habe viele Gedanken, Ideen und Fragen über Arbeit, MS und wie man durch das Leben kommt. Jennifer hilft mir dabei, alles zu verstehen, indem ich zuhöre. Weil sie weiß, wer ich bin und wie mein Verstand funktioniert, kennt sie den Unterschied zwischen, wenn sie mir Antworten geben muss, sei einfach still und lächle oder erinnere mich daran, wie sehr sie mich liebt.
Behält den Van bei
Teilen auf PinterestUnser Behinderten-Van ist der Schlüssel zu unserer Unabhängigkeit.Während ich mich um die Versicherung kümmere, ist Jennifer diejenige, die dafür sorgt, dass sie voll funktionsfähig ist - ob sie regelmäßig den Benzintank auffüllt, ihr Öl wechselt oder die Batterie ersetzt.
Füllt Familienkarten und Geschenke aus
Teilen auf PinterestJennifer hört nicht damit auf, nur Grußkarten für unsere Familie und Freunde im Laden zu kaufen. Sie nimmt sich die Zeit, sie auszufüllen, unterschreibt oft meinen Namen und schickt sie mit der Post. Sie vervollständigt den Prozess, indem sie mir erzählt und erinnert, welches Familienmitglied ich anrufen und gratulieren möchte oder wünsche alles Gute zum Geburtstag. Wie alles andere in meinem Leben konnte ich es ohne sie nicht tun.
Bringt mich zum Lachen
Teilen auf PinterestWer gesagt hat, Lachen sei die beste Medizin, lügt nicht. Und niemand bringt mich so viel oder so intensiv zum Lachen wie Jennifer. Sicher, es kann durch Dinge wie ihre unerwarteten Kommentare sein, zufällige Lieder singen, in den Tanz einbrechen oder alte Insider-Witze zurückrufen. Aber nichts bringt mich mehr zum Lachen, als wenn sie sich aufreißt und nicht zu Atem kommt, weil sie so unkontrolliert lacht.
Dinge, die Dan für Jennifer tut
Hilft mir, das Badezimmer zu benutzen
Teilen auf PinterestIch habe Dans Hilfe gebraucht, um sie im Badezimmer zu übertragen, seit wir verheiratet waren. Weil ich nicht mehr alleine stehen kann, geht er unter meine Arme und hebt mich, bis meine Beine eingreifen und ich mich stützen kann. Sobald ich fest auf meinen Füßen bin, zieht er mir die Hose runter, hilft mir beim Drehen und setzt mich auf die Toilette. Er macht dann alles umgekehrt, um mich wieder in meinen Stuhl zu bringen. Ohne Frage macht er diese wertvollen Transfers für mich jedes Mal, wenn ich das Badezimmer benutzen muss. Jeden. Single. Zeit.
Schneidet Nahrung für einfacheres Essen
Teilen auf PinterestIch bin gesegnet, Dans Unterstützung bei so vielen Aktivitäten während des Tages zu haben. Dazu gehört auch, dass er mir hilft, mein Essen zu reduzieren, damit ich es leichter esse. Natürlich würde ich das gerne für mich selbst machen, aber das ist meine MS-Realität. Es ist auch die Realität für Dan und meine anderen Bezugspersonen. Aber wir arbeiten zusammen und akzeptieren es, damit wir nicht die Gelegenheit verpassen, mit unseren Freunden zu Abend zu essen.
Styles meine Haare
Teilen auf PinterestDan ging aufs College, um Schriftsteller zu werden, aber mit der Art, wie er meine Haare style, würde man denken, dass er einen Abschluss in Kosmetologie hat. Meine MS-geschwächten Arme machen es schwierig, die Rückseite meiner Haare zu bürsten und zu managen. Aber Dan ist immer bereit, mir zu helfen, meine Schlösser zu zähmen. Er fragte sogar seine Kollegen nach Tipps, wie sie ihre Haare so gerade bekommen haben! Wir haben einige unserer besten Gespräche, während er mir hilft, mich fit zu machen. Ich liebe diese Momente und schätze sein künstlerisches Flair.
Hilft mir beim Ausgehen
Teilen auf PinterestIch habe gelernt, dass es nicht leicht ist, sich anzuziehen, wenn du nicht alleine stehen kannst. Es ist doppelt so schwierig, wenn du fühlst, dass deine Hände und Arme nicht funktionieren. Deshalb hilft Dan mir jeden Morgen, mich anzuziehen, und nach 12 Jahren Ehe haben wir eine Routine entwickelt. Aber jedes Jahr erinnern wir uns an den Nachteil, in Michigan zu leben: Hüte, Handschuhe und Wintermäntel anziehen. Eines Tages werden wir in einem wärmeren Klima leben, richtig Dan?
Strecken meine Beine und Arme aus
Teilen auf PinterestNachdem ich über 20 Jahre mit MS gelebt habe, weiß ich, dass Stretching eine der besten Möglichkeiten ist, Spastik im Zusammenhang mit der Krankheit zu überwinden. Dan hat auch die Vorteile der Streckung während seiner 18 Jahre mit MS gesehen, und deshalb hilft er mir regelmäßig, meine Beine und Arme zu strecken. Selbst wenn ich mir die Zeit nehme, um meine Hände über meinen Kopf zu heben, werden meine Fähigkeiten, einfache Aufgaben wie Essen, Halten des Telefons und Fahren auf meinem Stuhl auszuführen, von Vorteil sein.
Assists mit Van und Sicherheitsgurten
Teilen auf PinterestIch fahre immer Schrotflinte in unserem Van. Als Dan Co-Pilot auf all unseren Roadtrips bin ich verantwortlich für die Navigation unserer Routen (danke, Google Maps) und dafür, dass wir pünktlich ankommen. Aber bevor irgendeine Reise beginnt, ist Dan derjenige, der dafür sorgt, dass die Rampe abfällt, mein Stuhl ist in Position, und ich bin sicher angeschnallt und bereit zum Start. Lass die Abenteuer beginnen!
Schlafkomfort
Teilen auf PinterestMich ins Bett zu bekommen, ist ähnlich wie meine Transfers im Badezimmer. Dan hilft mir jede Nacht und jeden Morgen, sowie gelegentliche Nickerchen am Nachmittag. Ich schlafe vielleicht nicht immer am Nachmittag, aber das hilft mir, mich aus meinem Stuhl zu bekommen und mögliche Druckstellen zu vermeiden. Und: Welche Person, die mit MS-Müdigkeit zu tun hat, profitiert nicht von mehr Ruhe?
Hört auf was ich sage
Teilen auf PinterestMeine Mutter hat einmal gesagt, dass Dan ein guter Pastor sein würde, weil er so leicht mit ihm reden kann. Er hört wirklich zu. Er ist immer im Einklang mit dem, was ich sage, weil er mein Ehepartner und meine primäre Bezugsperson ist. Aber die besten Zeiten sind, wenn wir uns über Dinge in unserem Leben unterhalten, die absolut nichts mit MS zu tun haben. Nur Dan und ich.
Bringt mich zum Lachen
Teilen auf PinterestEs ist nicht schwer zu tun, weil Dan mich so glücklich macht. Ich denke oft darüber nach, dass es diese dumme Krankheit brauchte, um uns zu finden. Aber als wir das getan haben, habe ich aufgehört, MS mehr Kredit zu geben, als es verdient. Immerhin bin ich bei dem Mann meiner Träume, der die Kraft hat, mich zum Lachen zu bringen, indem ich sein süßes Selbst bin. Seine Tanzbewegungen, der virtuelle Bauchputter und Jack Nicholsons Imitationen bekommen mich jedes Mal.
Dan und Jennifer Digmann sind in der MS-Community als Redner, Autoren und Fürsprecher aktiv. Sie tragen regelmäßig zu ihrem preisgekrönten Blog bei und sind Autoren von "Trotz MS, MS spucken"? eine Sammlung von persönlichen Geschichten über ihr Leben zusammen mit Multipler Sklerose. Sie können ihnen auch auf Facebook, Twitter und Instagram folgen.
