Meine MS Peers geben mir die Kraft, weiter zu kämpfen '

Arnetta Hollis ist ein temperamentvoller Texaner mit einem warmen Lächeln und einer ansprechenden Persönlichkeit. Im Jahr 2016 war sie 31 Jahre alt und genoss das Leben als Jungvermählten. Weniger als zwei Monate später wurde bei ihr Multiple Sklerose diagnostiziert.

Arnetta reagierte auf die Nachrichten nicht ganz so, wie Sie es erwarten würden. Einer meiner schwierigsten und größte Momente im Leben wird mit MS diagnostiziert? sie erinnert sich. ? Ich fühle, dass ich aus einem Grund mit dieser Krankheit gesegnet war. Gott gab mir weder Lupus noch eine andere Autoimmunkrankheit. Er gab mir Multiple Sklerose. Als Ergebnis habe ich das Gefühl, dass es mein Lebenszweck ist, für meine Stärke und Multiple Sklerose zu kämpfen.

Healthline setzte sich mit Arnetta zusammen, um über die Diagnose zu sprechen, die ihr Leben veränderte, und wie sie in den Monaten danach Hoffnung und Unterstützung fand.

Wie haben Sie eine MS-Diagnose erhalten?

Ich lebte ein normales Leben, als ich eines Tages aufwachte und hinfiel. Für die nächsten drei Tage hatte ich die Fähigkeit verloren, zu gehen, zu tippen, meine Hände richtig zu gebrauchen und sogar Temperaturen und Empfindungen zu fühlen.

Der erstaunlichste Teil dieser gruseligen Reise war, dass ich einen großartigen Arzt traf, der mich anschaute und mir sagte, dass sie das Gefühl habe, dass ich MS habe. Obwohl dies beängstigend war, versicherte sie mir, dass sie mir die bestmögliche Behandlung bieten würde. Von diesem Moment an hatte ich nie Angst. Ich habe diese Diagnose tatsächlich als mein Zeichen für ein noch erfüllteres Leben angenommen.

Wo haben Sie sich in diesen ersten Tagen und Wochen um Unterstützung gewandt?

In den frühen Stadien meiner Diagnose schloss sich meine Familie kollektiv zusammen, um mir zu versichern, dass sie helfen würden, auf mich aufzupassen. Ich war auch umgeben von der Liebe und der Unterstützung meines Mannes, der unermüdlich daran arbeitete, dass ich die beste Behandlung und Pflege erhielt.

Aus medizinischer Sicht waren mein Neurologe und das Therapieteam sehr engagiert, mich zu versorgen und mir praktische Erfahrungen zu geben, die mir dabei halfen, viele der Symptome zu überwinden, mit denen ich konfrontiert war.

Was hat Sie dazu gebracht, nach Rat und Unterstützung von Online-Communities zu suchen?

Als ich zum ersten Mal mit MS diagnostiziert wurde, war ich sechs Tage auf der Intensivstation und drei Wochen lang in der stationären Rehabilitation. Während dieser Zeit hatte ich nichts als Zeit in den Händen. Ich wusste, dass ich nicht die einzige Person war, die mit dieser Krankheit konfrontiert war, also begann ich, nach Online-Unterstützung zu suchen. Ich habe Facebook wegen der verschiedenen Gruppen, die auf Facebook verfügbar sind, zuerst angeschaut. Hier habe ich die meiste Unterstützung und Information erhalten.

Was haben Sie in diesen Online-Communities gefunden, die Ihnen am meisten geholfen haben?

Meine MS-Kollegen unterstützten mich auf eine Weise, die meine Familie und Freunde nicht erreichen konnten. Es ist nicht so, dass meine Familie und Freunde nicht bereit wären, mich mehr zu unterstützen, es ist einfach die Tatsache, dass sie - weil sie emotional investiert sind - diese Diagnose genauso verarbeitet haben wie ich.

Meine MS-Kollegen leben und / oder arbeiten täglich mit dieser Krankheit, also kennen sie das Gute, das Schlechte und das Hässliche und konnten mich in dieser Hinsicht unterstützen.

Hat dich der Grad der Offenheit der Menschen in diesen Gemeinschaften überrascht?

Menschen in Online-Communities sind ziemlich offen. Jedes Thema wird besprochen - Finanzplanung, Reisen und wie man ein großartiges Leben im Allgemeinen führt - und viele Leute beteiligen sich an den Diskussionen. Es hat mich zuerst überrascht, aber je mehr Symptome ich gegenüberstelle, desto mehr verlasse ich mich auf diese großartigen Gemeinschaften.

Gibt es eine bestimmte Person, die du in einer dieser Gemeinschaften getroffen hast, die dich inspiriert hat?

Jenn ist eine Person, die ich bei MS Buddy getroffen habe, und ihre Geschichte inspiriert mich, niemals aufzugeben. Sie hat MS, zusammen mit ein paar anderen schwächenden Krankheiten. Obwohl sie diese Krankheiten hat, hat sie es geschafft, ihre eigenen Geschwister und jetzt ihre eigenen Kinder zu erziehen.

Die Regierung hat ihre Invaliditätsleistungen verweigert, weil sie nicht das Minimum an Arbeitskrediten erreicht, aber selbst wenn sie kann, arbeitet sie, und sie kämpft immer noch. Sie ist einfach eine erstaunliche Frau und ich bewundere ihre Stärke und Ausdauer.

Warum ist es wichtig, dass Sie sich direkt mit anderen Menschen mit MS in Verbindung setzen können?

Weil sie verstehen. Einfach gesagt, sie verstehen es. Wenn ich meine Symptome oder Gefühle mit meiner Familie und meinen Freunden erkläre, ist es wie mit einem Brett zu sprechen, weil sie nicht verstehen, wie es ist. Mit Menschen zu sprechen, die MS haben, ist wie in einem offenen Raum mit allen Augen, Ohren und Aufmerksamkeit zu diesem Thema: MS.

Was würden Sie jemandem sagen, der kürzlich an MS erkrankt ist?

Mein Lieblingsratschlag für jemanden, der neu diagnostiziert wird, ist dies: Begrabe dein altes Leben. Habe eine Beerdigung und trauernde Zeit für dein altes Leben. Dann steh auf. Umarme und liebe das neue Leben, das du hast. Wenn Sie Ihr neues Leben annehmen, werden Sie Kraft und Ausdauer finden, von denen Sie nie wussten, dass Sie sie haben.

Etwa 2,5 Millionen Menschen leben weltweit mit MS, und allein in den USA werden pro Woche 200 weitere Menschen mit dieser Krankheit diagnostiziert. Für viele dieser Menschen sind Online-Communities eine wichtige Quelle der Unterstützung und Beratung, die gelebt wird, persönlich und real. Haben Sie MS? Schauen Sie sich unsere Living with MS-Community auf Facebook an und verbinden Sie sich mit diesen Top-MS-Bloggern!